建立识别质量体系中文件当前的修订状态和分发的控制清单或等同的文件控制程序的目的是（）。A、便于建立档案B、易于查阅C、防止使用无效文件D、防止使用作废文件
建立识别质量体系中文件当前的修订状态和分发的控制清单或等同的文件控制程序的目的是（）。
- A、便于建立档案
- B、易于查阅
- C、防止使用无效文件
- D、防止使用作废文件
相关考题：
企业应当建立文件控制程序,系统地设计、制定、审核、批准和发放质量管理体系文件,至少应当符合以下要求:() A.文件的起草、修订、审核、批准、替换或者撤销、复制、保管和销毁等应当按照控制程序管理，并有相应的文件分发、替换或者撤销、复制和销毁记录B.文件更新或者修订时，应当按规定评审和批准，能够识别文件的更改和修订状态C.引用的国家标准及行业标准D.分发和使用的文件应当为适宜的文本，已撤销或者作废的文件应当进行标识，防止误用
实验室应建立和维持程序来控制构成其（）的所有文件（内部制定或来自外部的），诸如规章、标准、其他规范化文件、检测和（或）校准方法，以及图纸、软件、规范、指导书和手册。A、质量体系B、管理体系C、文件体系D、文件程序
质量管理体系建立的步骤是（）。A、质量体系的策划与设计、质量体系文件的编制、质量体系的试运行、质量体系审核和评审B、质量体系文件的编制、质量体系的调研、质量体系的试运行、质量体系审核和评审C、质量体系的策划与设计、质量体系文件的编制、质量体系审核和评审、质量体系的试运行D、质量体系的建立、质量体系文件的编制、质量体系的试运行、质量体系审核和评审
以下属于GB/T19001-2015标准8.5.2中的“标识”是指（）。A、针对监视和测量要求识别输出状态的标识B、识别监视和测量资源校准状态的标识C、文件修订状态的标识D、设备完好状态的标识
HSE管理体系建立分（）等阶段A、体系策划与编制，检查与监督，运行控制，管理评审B、危害识别与评价，状态评审，风险控制，程序文件和作业文件C、危害识别与评价，风险控制，检查与监督，持续改进D、领导决策与准备，初始状态评审，体系策划与设计，HSE管理体系文件编制
凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件，在发布之前应由授权人员审查并批准使用。应（）A、建立识别管理体系中文件当前的修订状态B、分发的控制清单C、等效的文件控制程序D、防止使用无效和（或）作废的文件
多选题凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件，在发布之前应由授权人员审查并批准使用。应（）A建立识别管理体系中文件当前的修订状态B分发的控制清单C等效的文件控制程序D防止使用无效和（或）作废的文件
单选题以下属于GB/T19001-2015标准8.5.2中的“标识”是指（）。A针对监视和测量要求识别输出状态的标识B识别监视和测量资源校准状态的标识C文件修订状态的标识D设备完好状态的标识
单选题实验室应建立和维持程序来控制构成其（）的所有文件（内部制定或来自外部的），诸如规章、标准、其他规范化文件、检测和（或）校准方法，以及图纸、软件、规范、指导书和手册。A质量体系B管理体系C文件体系D文件程序
单选题根据2008版《质量管理体系要求》，下列关于文件控制的说法中，错误的是（ ）。A文件经过修订更新，使用前需再次批准B组织应对外来文件进行识别，并控制其分发C文件经修订更新后，在任何情况下都不能使用修订更新前的文件D保留作废的文件，需对其适当标识
单选题GB/T19001-2008标准7.5.3中的“标识”是指（）。A针对监视和测量要求识别产品状态的标识B识别监视和测量装置校准状态的标识C文件修订状态的标识D设备完好状态的标识