单选题竞争性抑制二氢叶酸还原酶()A氮杂丝氨酸B6-巯基嘌呤C氟尿嘧啶D甲氨蝶呤E阿糖胞苷

单选题
竞争性抑制二氢叶酸还原酶()
A

氮杂丝氨酸

B

6-巯基嘌呤

C

氟尿嘧啶

D

甲氨蝶呤

E

阿糖胞苷


参考解析

解析: 某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤,进而阻止核酸与蛋白质的合成,达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似,与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化;6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性,进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤(MⅨ)可竞争性抑制二氢叶酸还原酶,阻碍四氢叶酸的合成,进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸,可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU,在体内转化成FUTP,FUTP以FUMP形式掺入RNA分子,破坏RNA结构与功能;5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶,使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷,可以抑制CDP还原成dCDP,直接抑制DNA的合成。

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竞争性抑制二氢叶酸还原酶A.氮杂丝氨酸B.6-巯基嘌呤C.氟尿嘧啶D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷

关于甲氨蝶呤特点的叙述错误的是A、竞争性抑制二氢叶酸还原酶B、影响肿瘤细胞蛋白质合成C、主要作用于细胞周期S期D、临床用于儿童急性淋巴性白血病E、不良反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应

磺胺类药物能竞争性抑制二氢叶酸还原酶是因为其结构类似于A.对氨基苯甲酸B.二氢蝶呤C.苯丙氨酸D.谷氨酸E.酪氨酸

丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于A.反馈抑制B.反竞争性抑制C.竞争性抑制SXB 丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于A.反馈抑制B.反竞争性抑制C.竞争性抑制D.非竞争性抑制E.别构抑制

A 竞争性抑制B 非竞争性抑制C 反竞争性抑制D 不可逆抑制

磺胺类药物能抗菌抑菌是因为( )。A.抑制了细菌的二氢叶酸还原酶B.抑制了细菌的二氢叶酸合成酶C.竞争对象是对氨基本甲酸D.属于竞争性抑制作用

关于甲氨蝶呤特点的叙述错误的是A.不良反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应B.临床用于儿童急性淋巴性白血病C.影响肿瘤细胞蛋白质合成D.主要作用于细胞周期S期E.竞争性抑制二氢叶酸还原酶

核苷酸抗代谢物中,叶酸类似物竞争性抑制二氢叶酸还原酶酶,从而抑制了()的生成。

试比较竞争性抑制、非竞争性抑制及反竞争性抑制。

磺胺类药物对二氢叶酸还原酶的抑制作用属于()A、竞争性抑制B、非竞争性抑制

竞争性抑制二氢叶酸还原酶()A、氮杂丝氨酸B、6-巯基嘌呤C、氟尿嘧啶D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷

根据抑制剂与底物之间的关系,可逆抑制作用可分为().A、条件竞争性抑制B、竞争性抑制C、非竞争性抑制D、反竞争性抑制

什么是竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制?各自的特点?

根据可逆抑制剂与底物的关系,可逆抑制作用分为:()A、竞争性抑制B、非竞争性抑制C、反竞争性抑制D、无竞争性抑制

在对酶的抑制中,VmA.x不变,Km增加的是()。A、竞争性抑制B、非竞争性抑制C、反竞争性抑制D、不可逆抑制

有机磷毒剂能使胆碱酯酶失活,这是()A、竞争性抑制B、非竞争性抑制C、反竞争性抑制D、不可逆抑制

磺胺增效剂TMP的化学名称可简称为“甲氧苄胺嘧啶”,其是二氢叶酸的结构类似物,是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂。

在竞争性抑制中,Vmax(),Km();在非竞争性抑制中,Vmax(),Km();在反竞争性抑制中,Vmax(),Km()。

下列叙述磺胺类药物的作用机制错误的是()。A、磺胺类药物与对氨基苯甲酸分子大小相似B、磺胺类药物与对氨基苯甲酸分子电荷分布相似C、竞争性抑制二氢叶酸合成酶D、竞争性抑制二氢叶酸还原酶

问答题什么是竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制?各自的特点?

单选题磺胺类药物能够竞争性抑制二氢叶酸还原酶是因为其结构相似于(  )。A对氨基苯甲酸B苯丙氨酸C二氢蝶呤D谷氨酸E酪氨酸

单选题磺胺类药物对二氢叶酸还原酶的抑制作用属于()A竞争性抑制B非竞争性抑制

填空题在竞争性抑制中,Vmax(),Km();在非竞争性抑制中,Vmax(),Km();在反竞争性抑制中,Vmax(),Km()。

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多选题根据抑制剂与底物之间的关系,可逆抑制作用可分为().A条件竞争性抑制B竞争性抑制C非竞争性抑制D反竞争性抑制

多选题根据可逆抑制剂与底物的关系,可逆抑制作用分为:()A竞争性抑制B非竞争性抑制C反竞争性抑制D无竞争性抑制

填空题核苷酸抗代谢物中,叶酸类似物竞争性抑制二氢叶酸还原酶酶,从而抑制了()的生成。

判断题磺胺增效剂TMP的化学名称可简称为“甲氧苄胺嘧啶”,其是二氢叶酸的结构类似物,是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂。A对B错