阿糖胞苷作为抗肿瘤代谢物的机制是通过抑制( )A、核糖核苷酸还原酶B、二氢乳清酸脱氢酶C、胸苷酸合成酶D、二氢叶酸还原酶E、氨基甲酰基转移酶
羟基脲的抗肿瘤作用机制是A、抑制二氢叶酸还原酶B、阻止嘧啶核苷酸生成C、阻止嘌呤核苷酸生减D、抑制核苷酸还原酶E、抑制DNA多聚酶
核苷酸抗代谢物中, 常见的嘌呤类似物有__________; 常见的嘧啶类似物有____________
下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A．嘌呤类似物B．嘧啶类似物C．氨基酸类似物D．叶酸类似物E．阿糖胞苷
羟基脲的抗肿瘤作用机制是A．抑制二氢叶酸还原酶B．阻止嘧啶核苷酸生成C．阻止嘌呤核苷酸生成D．抑制核苷酸还原酶E．抑制DNA多聚酶
下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A:嘌呤类似物B:嘧啶类似物C:氨基酸类似物D:叶酸类似物E:阿糖胞苷
6-巯基嘌呤抗嘌呤核苷酸代谢的机理包括A.抑制黄嘌呤氧化酶 B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制HGPRT D.抑制胸苷酸合酶
磺胺类药物能抗菌抑菌是因为（ ）。A.抑制了细菌的二氢叶酸还原酶B.抑制了细菌的二氢叶酸合成酶C.竞争对象是对氨基本甲酸D.属于竞争性抑制作用
核苷酸抗代谢物中，叶酸类似物竞争性抑制二氢叶酸还原酶酶，从而抑制了（）的生成。
磺胺类药物对二氢叶酸还原酶的抑制作用属于（）A、竞争性抑制B、非竞争性抑制
阿糖胞苷抑制核酸合成的机制是（）A、抑制胸苷酸合成酶B、阻止嘌呤核苷酸形成C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制DNA多聚酶E、抑制核苷酸还原酶
阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是（）A、二氢叶酸还原酶抑制剂B、胸苷酸合成酶抑制剂C、嘌呤核苷酸互变抑制剂D、核苷酸还原酶抑制剂E、DNA多聚酶抑制剂
羟基脲的抗肿瘤作用机制是（）A、抑制二氢叶酸还原酶B、阻止嘧啶核苷酸生成C、阻止嘌呤核苷酸生成D、抑制核苷酸还原酶E、抑制DNA多聚酶
核苷酸抗代谢物中，常用嘌呤类似物是（）；常用嘧啶类似物是（）。
磺胺增效剂TMP的化学名称可简称为“甲氧苄胺嘧啶”，其是二氢叶酸的结构类似物，是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂。
5-氟尿嘧啶抑制核苷酸合成的机制是（）A、抑制胸苷酸合成酶B、阻止嘌呤核苷酸形成C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制DNA多聚酶E、抑制核苷酸还原酶
氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是（）A、抑制DNA合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制核苷酸还原酶D、抑制脱氧胸苷酸合成酶E、抑制mRNA合成
羟基脲抑制核酸合成的机制是（）A、抑制胸苷酸合成酶B、阻止嘌呤核苷酸形成C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制DNA多聚酶E、抑制核苷酸还原酶
配伍题其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）|在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）|改变戊糖结构的核苷类似物（）|直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）|竞争性抑制AMP和GMP的合成（）|竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）|谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）A氮杂丝氨酸Bδ-巯基嘌呤C氟尿嘧啶D甲氨蝶呤E阿糖胞苷
单选题羟基脲的抗肿瘤作用机制是（）A抑制二氢叶酸还原酶B阻止嘧啶核苷酸生成C阻止嘌呤核苷酸生减D抑制核苷酸还原酶E抑制DNA多聚酶
单选题羟基脲的抗肿瘤作用机制是（）A抑制二氢叶酸还原酶B阻止嘧啶核苷酸生成C阻止嘌呤核苷酸生成D抑制核苷酸还原酶E抑制DNA多聚酶
单选题磺胺类药物对二氢叶酸还原酶的抑制作用属于（）A竞争性抑制B非竞争性抑制
单选题阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是（）A二氢叶酸还原酶抑制剂B胸苷酸合成酶抑制剂C嘌呤核苷酸互变抑制剂D核苷酸还原酶抑制剂EDNA多聚酶抑制剂
单选题氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是（）A抑制DNA合成酶B抑制二氢叶酸还原酶C抑制核苷酸还原酶D抑制脱氧胸苷酸合成酶E抑制mRNA合成
判断题磺胺增效剂TMP的化学名称可简称为“甲氧苄胺嘧啶”，其是二氢叶酸的结构类似物，是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂。A对B错
填空题核苷酸抗代谢物中，常见的嘌呤类似物有（），常见的嘧啶类似物有（）。