单选题具有一定毒性的β-内酰胺类药物()。A青霉素GB半合成广谱青霉素类C耐酶青霉素类D第一代头孢菌素类E第三代头孢菌素类

单选题
具有一定毒性的β-内酰胺类药物()。
A

青霉素G

B

半合成广谱青霉素类

C

耐酶青霉素类

D

第一代头孢菌素类

E

第三代头孢菌素类


参考解析

解析: 暂无解析

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头孢菌素类药物划分为四代的特性依据不包括( ) A、抗菌性B、抗菌活性C、杀菌性D、对β-内酰胺酶的稳定性E、肾毒性

以下所述“β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂适应证”中,最正确的是A.产β内酰胺酶的细菌感染B.耐β内酰胺酶的细菌感染C.因产β内酰胺酶而耐药的细菌感染D.对β内酰胺类药物耐药的细菌感染E.因产β内酰胺酶而对β内酰胺类药物耐药的细菌感染

关于氨基糖苷类药物作用特点的说法,错误的是( )。A.氨基糖苷类药物主要抑制细菌蛋白质合成,影响细菌细胞壁黏肽的合成B.氨基糖苷类药物是浓度依赖型速效杀菌剂C.氨基糖苷类药物对多数需氧的革兰阴性杆菌具有很强的杀菌作用D.氨基糖苷类药物常见的不良反应为耳毒性和肾毒性E.氨基糖苷类药物具有较强的抗生素后效应

关于氨基糖苷类药物作用特点的说法,错误A、氨基糖苷类药物主要抑制细菌蛋白质合成,影响细菌细胞壁黏肽的合成B、氨基糖苷类药物是浓度依赖型速效杀菌剂C、氨基糖苷类药物对多数需氧的革兰阴性杆菌具有很强的杀菌作用D氨基糖苷类药物常见的不良反应为耳毒性和肾毒性E、氨基糖苷类药物具有较强的抗生素后效应

β-内酰胺类药物的β-内酰胺环不稳定,易水解开环。()

替硝唑属于() A.大环内醋类药物B.四环素类药物CB-内酰胺类药物D.硝基咪唑类药物

不易发生水解的药物为()A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E.内酰胺类药物

下列哪一项不是大环内酯类药物的共性()A、属于静止期抑菌剂B、细菌对本类药物有交叉耐药性C、可诱导细胞色素P450酶D、具有心脏毒性E、具有肝脏毒性

下列各类药物中,不能引起肾脏毒性的是:()A、镇痛剂B、β内酰胺类抗生素C、抗肿瘤药物D、镇静催眠药E、氨基糖苷类抗生素

具有一定肾毒性的ß内酰胺类抗生素是()A、青霉素B、耐酶青霉素C、半合成广谱青霉素类D、第一代头孢菌素E、第三代头孢菌素

β-内酰胺类药物作用机理是()。

简述β-内酰胺类药物抗菌的作用机制。

β—内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是()A、噻唑环B、噻嗪环C、内酰胺环D、芳环

具有一定毒性的β-内酰胺类药物()。A、青霉素GB、半合成广谱青霉素类C、耐酶青霉素类D、第一代头孢菌素类E、第三代头孢菌素类

舒巴坦的特点不包括()A、与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B、与青霉素的抗菌作用相似C、用前需皮试D、与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E、口服吸收少

有关β-内酰胺酶抑制剂的描述,哪项不正确()A、克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂B、克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂,对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用C、克拉维酸具有一定的杀菌能力,因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性D、目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂,如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠E、抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物

氨基苷类药物具有严重的耳毒、肝毒和肾毒性。

巴比妥类药物的具有内酰胺-内酰亚胺互变异构,故它们呈现()。A、酸性B、中性C、碱性D、两性

单选题巴比妥类药物的具有内酰胺-内酰亚胺互变异构,故它们呈现()。A酸性B中性C碱性D两性

填空题β-内酰胺类药物作用机理是()。

单选题具有一定肾毒性的ß内酰胺类抗生素是()A青霉素B耐酶青霉素C半合成广谱青霉素类D第一代头孢菌素E第三代头孢菌素

单选题具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是(  )。A青霉素B耐酶青霉素类C半合成广谱青霉素类D第一代头孢菌素类E第三代头孢菌素类

单选题下列各类药物中,不能引起肾脏毒性的是:()A镇痛剂Bβ内酰胺类抗生素C抗肿瘤药物D镇静催眠药E氨基糖苷类抗生素

问答题简述β-内酰胺类药物的分类及其主要作用机制

问答题简述β-内酰胺类药物抗菌的作用机制。

单选题具有一定毒性的β-内酰胺类药物()。A青霉素GB半合成广谱青霉素类C耐酶青霉素类D第一代头孢菌素类E第三代头孢菌素类

判断题氨基苷类药物具有严重的耳毒、肝毒和肾毒性。A对B错

单选题舒巴坦的特点不包括()A与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B与青霉素的抗菌作用相似C用前需皮试D与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E口服吸收少