单选题下列结构中，对CYP450酶有不可逆性抑制作用的是（ ）。A咪唑环B吡啶环C呋喃D苯并环E胺类
单选题
下列结构中，对CYP450酶有不可逆性抑制作用的是（ ）。
A
咪唑环
B
吡啶环
C
呋喃
D
苯并环
E
胺类
参考解析
解析：
AB两项，对CYP450酶有可逆性抑制作用的有咪唑环、吡啶环。C项，对CYP450酶有不可逆性抑制作用的有烯烃、炔烃、呋喃、噻吩、肼类等。DE两项，对CYP450酶有类不可逆性抑制作用的有苯并环、胺类。
AB两项，对CYP450酶有可逆性抑制作用的有咪唑环、吡啶环。C项，对CYP450酶有不可逆性抑制作用的有烯烃、炔烃、呋喃、噻吩、肼类等。DE两项，对CYP450酶有类不可逆性抑制作用的有苯并环、胺类。
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关于可逆性抑制作用描述不正确的是A、抑制剂通过非共价键与酶和（或）酶一底物复合物可逆性结合B、竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大C、非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变D、反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶一底物复合物结合，Vmax变小，Km变小E、透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
下列属于可逆性抑制作用的反应是A、敌敌畏抑制胆碱酯酶活性B、乙酰胆碱的积蓄造成迷走神经的毒性兴奋状态C、毒气路易士气抑制体内巯基酶活性D、丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用E、敌百虫抑制胆碱酯酶活性
关于可逆性抑制作用描述不正确的是( )。A、抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合B、竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大C、非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变D、反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合，Vmax变小，Km变小E、透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
关于酶的抑制作用的叙述,正确的是:() A、逆性抑制作用是指加入大量底物后可解除抑制剂对酶活性的抑制B、可逆抑制作用是指用化学手段无法消除的抑制作用C、非专一性不可逆抑制剂对酶活性的抑制作用可用于了解酶的必需基团的种类D、非竞争性抑制属于不可逆抑制作用E、可逆性抑制和不可逆性抑制作用的主要区别是提高底物浓度是否能够逆转抑制剂对酶活性的抑制
A.不可逆性抑制作用B.竞争性抑制作用C.非竞争性抑制作用D.反竞争性抑制作用E.可逆性抑制作用抑制剂与酶的底物结构相似，两者竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物，该种抑制作用称为
A.不可逆性抑制作用B.竞争性抑制作用C.非竞争性抑制作用D.反竞争性抑制作用E.可逆性抑制作用抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合，不影响酶与底物结合，但三者结合后不能产生产物，该种抑制作用称为
A.不可逆性抑制作用B.竞争性抑制作用C.非竞争性抑制作用D.反竞争性抑制作用E.可逆性抑制作用抑制剂与酶活性中心的必需基团以共价键结合使酶失活，且不能用透析、超滤等方法除去，该种抑制作用称为
属于不可逆性抑制作用的是（）A、麦芽糖对淀粉酶水解淀粉的抑制作用B、EDTA对金属活化酶类的抑制作用C、磺胺类抗菌药对细菌二氢叶酸还原酶的抑制作用D、丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用E、反应产物对酶的反馈抑制
单选题抑制剂不与底物竞争酶的活性中心，而是与活性中心以外的必需基团相结合，使酶的构象改变而失活，这种抑制为（）A可逆性抑制剂B不可逆性抑制剂C非竞争性抑制作用D反竞争性抑制作用E竞争性抑制作用
单选题下列属于可逆性抑制作用的反应是（）。A敌敌畏抑制胆碱酯酶活性B乙酰胆碱的积蓄造成迷走神经的毒性兴奋状态C毒气路易士气抑制体内巯基酶活性D丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用E敌百虫抑制胆碱酯酶活性
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