单选题Li-Fraumeni癌症综合征患者遗传一个突变的基因是（）。ARBBP16CP21DP53EP51

单选题
Li-Fraumeni癌症综合征患者遗传一个突变的基因是（）。
A

RB

B

P16

C

P21

D

P53

E

P51

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癌症是多基因、多步骤发展的疾病，但不包括A、癌基因的激活、过度表达B、抑癌基因的突变、丢失C、微卫星不稳定，出现核苷酸异常的串联重复D、错配修复基因，导致细胞遗传不稳寇或致肿瘤易感性E、遗传因素在癌症的发生中起着决定性作用
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遗传性脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的基因突变是( ) A、SMN1基因的缺失突变B、ATXN3基因的CAG重复突变C、Dystrophin基因的缺失突变D、ATP7B基因的点突变E、SMN2基因的缺失突变
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与DNA修复调节基因突变相关的肿瘤是A.遗传性非息肉病性大肠癌B.家族性腺瘤性息肉病C. Li-Fraumeni 综合征D.神经纤维瘤病
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apc基因突变可引起A.恶性黑色素瘤 B.视网膜母细胞瘤 C.家族性腺瘤性息肉病 D. Li-Fraumeni综合征
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P53基因突变可引起A.恶性黑色素瘤 B.视网膜母细胞瘤 C.家族性腺瘤性息肉病 D. Li-Fraumeni综合征
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下列哪些是癌症的致病因素？（）A、环境污染B、遗传因素C、免疫功能紊乱D、基因突变因素
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在一个群体中，改变其遗传平衡的因素有基因突变、选择、（）、（）。
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发生在体细胞的基因突变会遗传给下一代，因此说“突变是可遗传的”。
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Li-Fraumeni综合征患者易患肿瘤是因为（）A、Rb基因种系突变B、ras基因种系突变C、p53基因种系突变D、BRCA1基因种系突变E、myc基因种系突变
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Li-Fraumeni癌症综合征患者遗传一个突变的基因是（）。A、RBB、P16C、P21D、P53E、P51
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与癌症的发生关系密切的基因包括两类，即（）基因（如（））和（）基因（如（））。从等位基因的显隐性来考虑，前者的突变是（）性的，后者的突变形式是（）性的。
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一个基因或一对基因发生突变引起的疾病，叫：（）A、遗传病B、多基因病C、单基因病D、染色体病
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一些单基因病中，杂合子患者病情较轻，是由于（）。A、共显性遗传B、不完全显性遗传C、修饰基因作用D、基因突变
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同源突变近交系：两个近交系，除了一个指明位点等位基因不同外，其他遗传基因全部相同。称为同源突变近交系，简称同源突变系。
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遗传性的易患癌症体质与哪些因素有关？（）A、导致癌症发生可遗传的突变等位基因B、与免疫系统功能有关的突变基因C、暴露于环境中的致突变试剂D、以上均不是
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癌症的发生是单一基因突变的结果吗？
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移码突变是指诱变剂使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增添或缺失，从而使该基因突变部位后面所有基因遗传密码的阅读框架都发生错误的一类突变。
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“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于（）A、基因突变B、基因重组C、不遗传的变异D、染色体变异
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单选题一些单基因病中，杂合子患者病情较轻，是由于（）。A共显性遗传B不完全显性遗传C修饰基因作用D基因突变
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