单选题对药品进行严格的检验应遵循的是( )。A体内药物分析B药物分析C制剂分析D国家药典E物理化学手册
单选题
对药品进行严格的检验应遵循的是( )。
A
体内药物分析
B
药物分析
C
制剂分析
D
国家药典
E
物理化学手册
参考解析
解析:
对药品进行严格的检验应遵循的是国家药典。《中华人民共和国药典》是我国记载药品质量标准的法典,是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法律依据。
对药品进行严格的检验应遵循的是国家药典。《中华人民共和国药典》是我国记载药品质量标准的法典,是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法律依据。
相关考题:
以下对药品质量标准叙述不正确的是A.对药品质量规格和检验方法所作的技术规定B.从事药品生产、检验部门遵循的法定依据C.药品供应、使用部门遵循的法定依据D.各级药品监督管理部门遵循的法定依据E.药品创优评比的标准依据
药品标准的含义是( )。A.药品质量的规范B.国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定C.药品生产、供应、使用部门共同遵循的法定依据D.检验和管理部门共同遵循的法定依据E.地方标准衍生的
药品质量标准是A.对药品质量规格和检验方法所做的技术规定B.从事药品生产、检验部门遵循的法定依据C.药品供应、使用部门遵循的法定依据D.各级药品监督管理部门遵循的法定依据E.药品创优评比的标准依据
关于药品质量标准错误的叙述是( )A.新药审批部门应遵循的法定依据B.药品监督管理部门应遵循的法定依据C.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据D.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据E.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定
依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。
填空题国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是()