单选题《处方管理办法》的发布时间为()。A2004年9月1日B2004年8月25日C2003年12月1日D2004年8月15日E以上均不是

单选题
《处方管理办法》的发布时间为()。
A

2004年9月1日

B

2004年8月25日

C

2003年12月1日

D

2004年8月15日

E

以上均不是


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《上海铁路局客运调度命令管理办法(暂行)的通知》(上铁客发〔2009〕321号)规定:命令发布时间为每天11时、16时固定发布,其它时间不再发布。() 此题为判断题(对,错)。

不能在大众媒介上发布广告的药品是A.处方药B.处方药和甲类非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是A、每张处方限于1名患者的用药B、中药饮片应当单独开具处方C、每张处方不得超过5种药品D、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用E、年龄可注“成”而不必写实际年龄

根据《处方管理办法》,医疗机构第二类精神药品处方的印刷用纸为 ( )

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为A、国务院卫生行政部门B、国家药品监督管理部门C、国家发展和改革宏观调控部门D、省级药品监督管理部门E、省级卫生行政部门

关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是A.医生必须在处方修改处签名并注明修改日期B.处方中不得使用“遵医嘱”、“自用”等字句C.每张处方不得超过5种药品D.医生应注明临床诊断E.年龄可注“成”而不必写实际年龄

提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布A.甲类非处方药信息B.乙类非处方药信息C.处方药信息D.精神药品E.医疗器械信息根据《互联网药品信息服务管理办法》

根据《处方管理办法》 急诊处方的印刷用纸颜色为

根据《处方管理办法》 吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为

回答下列各题: 根据《处方管理办法》 普通处方的印刷用纸颜色为A.淡黄色B.淡红色 回答下列各题: 根据《处方管理办法》 普通处方的印刷用纸颜色为A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色

依据《处方管理办法》,为门(急)诊癌症患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过( )

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录发布的部门是A.国家药典委员会SX 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录发布的部门是A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

《处方管理办法》规定,普通药品处方的印刷用纸为A.白色B.淡蓝色C.淡绿色SXB 《处方管理办法》规定,普通药品处方的印刷用纸为A.白色B.淡蓝色C.淡绿色D.淡黄色E.淡红色

根据《处方管理办法》 儿科处方的印刷用纸颜色为

根据《处方管理办法》 第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为

关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是A.每张处方限于1名患者的用药B.中药饮片应当单独开具处方C.每张处方不得超过5种药品D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用E.年龄可注"成"而不必写实际年龄

经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为A:抗菌药物临床应用指导原则B:药品注册管理办法C:不良反应监测报告制度D:处方管理办法E:医疗机构药事管理规定

根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品为A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.中药材

《处方管理办法》规定“儿科处方”处方笺的颜色为()A淡红色B淡橙色C淡黄色D淡绿色E淡蓝色

《处方管理办法》的发布时间为()。A2004年9月1日B2004年8月25日C2003年12月1日D2004年8月15日E以上均不是

《处方管理办法》的发布时间为()。A、2004年9月1日B、2004年8月25日C、2003年12月1日D、2004年8月15日E、以上均不是

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是()A、医疗机构不能推荐使用非处方药B、非处方药发布药品广告,若只宣传药品名称,无需审查C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D、消费者有权自主选购处方药

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《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》由()发布。A、国家药品监督管理局B、卫生部C、国家药品监督管理局会同卫生部D、国务院

单选题处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。处方按其性质分为法定处方和医师处方。《处方管理办法》还将处方分为麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方等。印刷用纸根据实际需要用颜色区分,并在处方右上角以文字注明。《处方管理办法》规定急诊处方处方笺的颜色为()A淡红色B淡橙色C淡黄色D淡绿色E淡蓝色

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单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》

单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为()A国务院卫生行政部门B国家药品监督管理部门C国家发展和改革宏观调控部门D省级药品监督管理部门E省级卫生行政部门