单选题患儿男,2岁。生后3个月确诊为苯丙酮尿症,曾做四氢化物负荷试验,口服四氢生物蝶呤,血浆苯丙氨酸浓度下降,经低苯丙氨酸饮食治疗,智力仍不正常。不是哪种酶缺陷造成?( )A苯丙氨酸羟化酶B二氢生物蝶呤还原酶C6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶D鸟苷三磷酸环化水合酶E以上都不足
单选题
患儿男,2岁。生后3个月确诊为苯丙酮尿症,曾做四氢化物负荷试验,口服四氢生物蝶呤,血浆苯丙氨酸浓度下降,经低苯丙氨酸饮食治疗,智力仍不正常。不是哪种酶缺陷造成?( )
A
苯丙氨酸羟化酶
B
二氢生物蝶呤还原酶
C
6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶
D
鸟苷三磷酸环化水合酶
E
以上都不足
参考解析
解析:
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患儿,男性,3岁。出生后1个月确诊为苯丙酮尿症,四氢生物蝶呤负荷试验示口服四氢生物蝶呤血浆苯丙氨酸浓度下降,经低苯丙氨酸饮食治疗,患儿智力发育正常,本患儿可能有缺陷的酶是A.苯丙氨酸羟化酶B.二氢生物蝶呤还原酶C.丙酮酰四氢蝶呤合成酶D.酪氨酸羟化酶E.苯丙氨酸氧化酶
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苯丙酮尿症的确诊依据是A、血苯丙氨酸大于1200μmol/LB、血苯丙氨酸大于1200μmol/L,排除四氢生物蝶呤缺乏C、有四氢生物蝶呤缺乏D、有智力落后,血苯丙氨酸小于1200μmol/LE、空腹血糖升高
4岁男孩。生后5个月见表情呆滞,易激惹,不能抬头,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现见小儿智能明显落后,毛发棕黄色,皮肤嫩,尿为鼠臭味,尿三氯化铁试验出现绿色。该患儿最可能的诊断是( )A、组氨酸血症B、苯丙酮尿症C、半乳糖血症D、同型胱氨酸尿症E、高精氨酸血症上述患儿系经典型苯丙酮尿症,其发生的最主要机制是( )A、体内有过多的苯丙酮酸B、苯丙氨酸在体内蓄积C、四氢生物蝶呤生成不足D、组氨酸羟化酶被抑制E、肝细胞内苯丙氨酸羟化酶缺乏假如上述患儿系非经典型苯丙酮尿症,其发生的最主要机制是( )A、高苯丙氨酸血症B、四氢生物蝶呤生成不足C、血酪氨酸浓度下降D、酪氨酸羟化酶被抑制E、二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷该患儿系经典型苯丙酮尿症,其血浆苯丙氨酸浓度范围是( )A、0.06~0.08mmol/LB、0.08~0.16mmol/LC、0.24~1.20mmol/LD、2.44~5.55mmol/LE、>5.55mmol/L该患儿系经典型苯丙酮尿症,应尽早开始饮食控制。下列哪项不妥当( )A、出生后适当控制苯丙氨酸的摄入,持续至成人B、6个月以后辅食的增加与正常小儿相仿,要选择含苯丙氨酸低的食品C、最好采用低苯丙氨酸配方,达到既限制苯丙氨酸摄入,又保证正常发育的需要D、给予低苯丙氨酸饮食,以预防脑损害及智力低下E、终生适当控制苯丙氨酸的摄入
患儿,男性,3岁。生后1个月确诊为苯丙酮尿症,四氢生物蝶呤负荷试验示口服四氢生物蝶呤血浆苯丙氨酸浓度下降,经低苯丙氨酸饮食治疗,患儿智力发育正常,本患儿可能有缺陷的酶是A.苯丙氨酸羟化酶B.二氢生物蝶呤还原酶C.丙酮酰四氢蝶呤合成酶D.酪氨酸羟化酶E.苯丙氨酸氧化酶
对下例可疑苯丙酮尿症患儿确诊应选择的检查是() 母亲已分娩1例苯丙酮尿症患儿,现为第二胎第二产,目前已生后4周,尚无症状出现.A、血浆苯丙氨酸浓度B、苯丙氨酸耐量试验C、四氢生物碟呤负荷D、尿三氯化铁试验E、Guthrie细菌抑制试验
对下例可疑苯丙酮尿症患儿确诊应选择的检查是() 新生儿期正常,生后3个月出现吞咽困难,肌张力增强及惊厥.A、血浆苯丙氨酸浓度B、苯丙氨酸耐量试验C、四氢生物碟呤负荷D、尿三氯化铁试验E、Guthrie细菌抑制试验
下例可疑苯丙酮尿症患儿确诊应选择的检查是()新生儿8期正常,生后1~3个月出现呕吐、喂养困难。A、血浆苯丙氨酸浓度B、苯丙氨酸耐量试验C、四氢生物碟呤负荷D、尿三氯化铁试验E、Guthrie细菌抑制试验
单选题对下例可疑苯丙酮尿症患儿确诊应选择的检查是() 新生儿期正常,生后3个月出现吞咽困难,肌张力增强及惊厥.A血浆苯丙氨酸浓度B苯丙氨酸耐量试验C四氢生物碟呤负荷D尿三氯化铁试验EGuthrie细菌抑制试验
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单选题对下例可疑苯丙酮尿症患儿确诊应选择的检查是() 母亲已分娩1例苯丙酮尿症患儿,现为第二胎第二产,目前已生后4周,尚无症状出现.A血浆苯丙氨酸浓度B苯丙氨酸耐量试验C四氢生物碟呤负荷D尿三氯化铁试验EGuthrie细菌抑制试验