单选题典型苯丙酮尿症最为关键的治疗()A低苯丙氨酸饮食B二氢生物蝶呤C四氢生物蝶呤D左旋多巴E5-羟色氨酸

单选题
典型苯丙酮尿症最为关键的治疗()
A

低苯丙氨酸饮食

B

二氢生物蝶呤

C

四氢生物蝶呤

D

左旋多巴

E

5-羟色氨酸


参考解析

解析: 暂无解析

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典型苯丙酮尿症最为关键的治疗是A、低苯丙氨酸饮食B、四氢生物蝶呤C、二氢生物蝶呤D、5-羟色氨酸E、左旋多巴

典型苯丙酮尿症最为关键的治疗是A、低苯丙氨酸饮食B、四氢生物蝶呤C、叶酸D、5-羟色胺E、左旋多巴

2岁男孩,父母为表兄妹结婚,出生时正常,3个月后皮肤和头发色泽逐渐变浅,目前不会独站,不会说话,偶有抽搐。身上有怪臭味有助于诊断的检查是A、脑电图B、血钙测定C、尿三氯化铁试验D、尿甲苯胺蓝试验E、血镁测定该患儿的可能诊断是A、先天愚型B、呆小病C、先天性脑发育不全D、苯丙酮尿症E、脑性瘫痪最为关键的治疗是A、低苯丙氨酸饮食B、四氢生物蝶呤C、二氢生物蝶呤D、5-羟色氨酸E、左旋多巴

典型苯丙酮尿症最主要的治疗方法是给予A.低苯丙氨酸饮食B.酪氨酸C.四氢生物蝶呤D.5一羟色胺E.左旋多巴

典型苯丙酮尿症最主要的治疗方法是给予A.低苯丙氨酸饮食B.酪氨酸C.四氢生物蝶呤D.5-羟色胺E.左旋多巴

典型苯丙酮尿症最为关键的治疗( ) A、低苯丙氨酸饮食B、二氢生物蝶呤C、四氢生物蝶呤D、左旋多巴E、5-羟色氨酸

患儿,男性,3岁。生后1个月确诊为苯丙酮尿症,四氢生物蝶呤负荷试验示口服四氢生物蝶呤血浆苯丙氨酸浓度下降,经低苯丙氨酸饮食治疗,患儿智力发育正常,本患儿可能有缺陷的酶是A、苯丙氨酸羟化酶B、二氢生物蝶呤还原酶C、丙酮酰四氢蝶呤合成酶D、酪氨酸羟化酶E、苯丙氨酸氧化酶

典型苯丙酮尿症最主要的治疗方法是( )。A.补充酪氨酸B.给予四氢生物蝶呤C.给予5 - 羟色氨酸D.给予低苯丙氨酸饮食E.补充左旋多巴

典型苯丙酮尿症最为关键的治疗( )A.5-羟色氨酸B.左旋多巴C.二氢生物蝶呤D.四氢生物蝶呤E.低苯丙氨酸饮食

典型苯丙酮尿症的发病机制为( )A.二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷B.脑内5-羟色胺不足C.四氢生物蝶呤生成不足D.酪氨酸羟化酶受抑制E.苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷

典型苯丙酮尿症最主要的治疗方法是给予()A、低苯丙氨酸饮食B、酪氨酸C、四氢生物蝶呤D、5-羟色胺E、左旋多巴

苯丙酮尿症主要的治疗方法是( )A、四氢生物蝶呤(BH)B、5-羟色胺C、低苯丙氨酸饮食D、低铜饮食E、低蛋白饮食

典型苯丙酮尿症的发病机制为()A、苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷B、四氢生物蝶呤生成不足C、酪氨酸羟化酶受抑制D、脑内5-羟色胺不足E、二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷

苯丙酮尿症主要的治疗方法是()A、四氢生物蝶呤(BH4)B、5-羟色胺C、低苯丙氨酸饮食D、低铜饮食E、低蛋白饮食

单选题典型苯丙酮尿症的发病机制为()A苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷B四氢生物蝶呤生成不足C酪氨酸羟化酶受抑制D脑内5-羟色胺不足E二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷

单选题非典型苯丙酮尿症缺乏的酶不包括A苯丙氨酸羟化酶B鸟苷三磷酸环化水合酶C6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶D二氢生物蝶呤还原酶E四氢生物蝶呤

单选题典型苯丙酮尿症最主要的治疗方法是给予()A低苯丙氨酸饮食B酪氨酸C四氢生物蝶呤D5-羟色胺E左旋多巴

单选题典型苯丙酮尿症最为关键的治疗是()A低苯丙氨酸饮食B四氢生物蝶呤C二氢生物蝶呤D5-羟色氨酸E左旋多巴