单选题吲哚美辛的代谢产物甲基吲哚美辛含量最高是在其()A7AM服后B7PM服后C8AM服后D8PM服后E12AM服后

单选题
吲哚美辛的代谢产物甲基吲哚美辛含量最高是在其()
A

7AM服后

B

7PM服后

C

8AM服后

D

8PM服后

E

12AM服后


参考解析

解析: 暂无解析

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吉妮致美是含吲哚美辛的节育器,可以明显改善放置节育器初期月经增加症状。吲哚美辛在子宫腔内释放释放时间是( ) A、5年B、1年C、280天D、1个月

吲哚美辛( )。

吲哚美辛临床应用是查看材料

乳母使用吲哚美辛可引起( )

吲哚美辛与甘油磷酸钙之间生成复合物后,其好处是( )。A.增加了脂溶性和生物利用度B.增加了水溶性和生物利用度,减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血的不良反应C.降低了水溶性和生物利用度D.增加了吲哚美辛的胃肠反应等不良反应E.减少了吲哚美辛的一些不良反应

吲哚美辛引起的不良反应是( )

以下有关“药物代谢的时间性差异”的叙述中,对临床用药最有意义的是A.“l0p.m大鼠肝中氧化酶潘性最大”B.“肝肾脑等器官代谢药物过程呈昼夜节律”C.“人仰卧位情况下,8a.m.肝血流量最高”D.“9a.m.安定和N-去甲基安定水平较高”E.“8p.m.服吲哚美辛,血中甲基吲哚美辛含量最高”

机体节律性影响分布的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.抗高血压药大多需要清晨给药C.晚8时服吲哚美辛血中去甲基吲哚美辛含量最高D.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高E.环磷酰胺或氮芥冬季给药(致畸性最弱)

吲哚美辛的分子结构是A.B.C.D.E.

一般新生儿用药量宜少,间隔应适当延长的药物是A.呋喃类、地高辛、呋塞米、青霉素B.氨基苷类、地高辛、呋塞米、吲哚美辛C.氨基苷类,地高辛、呋塞米、吲哚美辛、青霉素和呋喃类D.氨基苷类,吲哚美辛,青霉素,呋塞米E.吲哚美辛、青霉素、呋喃类、地高辛

吲哚美辛可致( )。

丙磺舒与吲哚美辛合用后,可使吲哚美辛的血药浓度升高,是由于A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.5-羟色胺综合征D.影响药物的肾排泄E.抑制肝药物代谢酶的作用

吲哚美辛与甘油磷酸钙之间生成复合物后A、脂溶性增加,减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血的不良反应B、水溶性增加,减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血的不良反应C、水溶性降低D、胃肠反应增加E、生物利用度减少

机体节律性影响代谢的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.抗高血压药大多需要清晨给药C.晚8时服吲哚美辛血中去甲基吲哚美辛含量最高D.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高E.环磷酰胺或氮芥冬季给药(致畸性最弱)

吲哚美辛的化学结构为()ABCDE

以下有关药物代谢的时间性差异的叙述中,最概括的是()A、大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p.mB、肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律C、C.健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性,8m.肝血流量最高D、D.9m.安定和N-去甲基安定水平较高,提示安定类脱羧和水解反应具有节律性E、E.8p.m.、8m.、12n.服吲哚美辛,甲基吲哚美辛在8p.m.服后含量最高,表明肝中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜差异

吲哚美辛的代谢产物甲基吲哚美辛含量最高是在其()A、7AM服后B、7PM服后C、8AM服后D、8PM服后E、12AM服后

下列药物中,其代谢产物仍有解热镇痛抗炎作用的是()A、布洛芬B、吲哚美辛C、阿司匹林D、非那西丁E、对乙酰氨基酚

吲哚美辛又名吲哚美辛,在NSAIDs中,其镇痛作用________________。

吲哚美辛禁用于帕金森病患者。

吲哚美辛减弱卡托普利降压效应的原因是()A、吲哚美辛抑制前列腺素的合成B、促进缓激肽的水解C、抑制缓激肽的水解D、排钠利尿E、直接舒张血管

下列哪些情况糖耐量减低()A、应激性糖尿B、糖尿病C、肾性糖尿D、口服阿司匹林、吲哚美辛E、口服吲哚美辛

判断题胶囊剂相对于片剂来说,药物吸收快,生物利用度高,故吲哚美辛胶囊比吲哚美辛片疗效好。A对B错

多选题下列哪些情况糖耐量减低()A应激性糖尿B糖尿病C肾性糖尿D口服阿司匹林、吲哚美辛E口服吲哚美辛

填空题吲哚美辛又名吲哚美辛,在NSAIDs中,其镇痛作用________________。

单选题以下有关“药物代谢的时间性差异”的叙述中,对临床用药最有意义的是()A“10p.m大鼠肝中氧化酶活性最大”B“肝肾脑等器官代谢药物过程呈昼夜节律”C“人仰卧位情况下,8a.m.肝血流量最高”D“9a.m.安定和N-去甲基安定水平较高”E“8p.m.服吲哚美辛,血中甲基吲哚美辛含量最高”

单选题丙磺舒与吲哚美辛合用后,可使吲哚美辛的血药浓度升高,是由于(  )。ABCDE