吲哚美辛的代谢产物甲基吲哚美辛含量最高是在其（）A、7AM服后B、7PM服后C、8AM服后D、8PM服后E、12AM服后
吲哚美辛的代谢产物甲基吲哚美辛含量最高是在其（）
- A、7AM服后
- B、7PM服后
- C、8AM服后
- D、8PM服后
- E、12AM服后
相关考题：
吲哚美辛与甘油磷酸钙之间生成复合物后，其好处是（ ）。A．增加了脂溶性和生物利用度B．增加了水溶性和生物利用度，减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血的不良反应C．降低了水溶性和生物利用度D．增加了吲哚美辛的胃肠反应等不良反应E．减少了吲哚美辛的一些不良反应
以下有关“药物代谢的时间性差异”的叙述中，对临床用药最有意义的是A．“l0p．m大鼠肝中氧化酶潘性最大”B．“肝肾脑等器官代谢药物过程呈昼夜节律”C．“人仰卧位情况下，8a．m．肝血流量最高”D．“9a．m．安定和N－去甲基安定水平较高”E．“8p．m．服吲哚美辛，血中甲基吲哚美辛含量最高”
机体节律性影响分布的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.抗高血压药大多需要清晨给药C.晚8时服吲哚美辛血中去甲基吲哚美辛含量最高D.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高E.环磷酰胺或氮芥冬季给药(致畸性最弱)
一般新生儿用药量宜少，间隔应适当延长的药物是A．呋喃类、地高辛、呋塞米、青霉素B．氨基苷类、地高辛、呋塞米、吲哚美辛C．氨基苷类，地高辛、呋塞米、吲哚美辛、青霉素和呋喃类D．氨基苷类，吲哚美辛，青霉素，呋塞米E．吲哚美辛、青霉素、呋喃类、地高辛
吲哚美辛与甘油磷酸钙之间生成复合物后A、脂溶性增加，减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血的不良反应B、水溶性增加，减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血的不良反应C、水溶性降低D、胃肠反应增加E、生物利用度减少
机体节律性影响代谢的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.抗高血压药大多需要清晨给药C.晚8时服吲哚美辛血中去甲基吲哚美辛含量最高D.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高E.环磷酰胺或氮芥冬季给药(致畸性最弱)
以下有关药物代谢的时间性差异的叙述中，最概括的是（）A、大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p.mB、肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律C、C.健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，8m.肝血流量最高D、D.9m.安定和N－去甲基安定水平较高，提示安定类脱羧和水解反应具有节律性E、E.8p.m.、8m.、12n.服吲哚美辛，甲基吲哚美辛在8p.m.服后含量最高，表明肝中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜差异
单选题以下有关“药物代谢的时间性差异”的叙述中，对临床用药最有意义的是（）A“10p.m大鼠肝中氧化酶活性最大”B“肝肾脑等器官代谢药物过程呈昼夜节律”C“人仰卧位情况下，8a.m.肝血流量最高”D“9a.m.安定和N-去甲基安定水平较高”E“8p.m.服吲哚美辛，血中甲基吲哚美辛含量最高”
单选题丙磺舒与吲哚美辛合用后，可使吲哚美辛的血药浓度升高，是由于（ ）。ABCDE