问答题是否所有的AEFI都要报告?报告范围是什么?
问答题
是否所有的AEFI都要报告?报告范围是什么?
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关于接种后不良反应监测,错误的是()。 A、新冠疫苗紧急使用期间,受种者在接种后7天内主动报告不良反应B、接种7天后转常规被动监测C、发现不良反应需及时在AEFI网络报告D、不良反应在进行AEFI网络报告后,不需要再向疾控部门报告
下列关于AEFI的描述,正确的是() A、48小时内填写个案报告卡,进行网络直报;无条件网络直报的,向接种单位所在地的县级疾控中心报告,由其代报B、怀疑与紧急使用有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI等2小时内尽早上报C、依托中国疾病预防控制信息系统“监测报告管理”子系统中的AEFI报告相关模块进行报告D、报告单位为紧急使用指定接种单位、县级疾控机构
有关药物不良反应报告制度的叙述,正确的是()A、所有的已知不良反应都不用报告B、对于不管新药老药,即使十分轻微的反应都要报告C、对于监测期内的药物要求报告任何不良反应D、上市5年内的药品,只需要报告严重的不良反应E、进口药品,不管审批时间,都要求报告所有的不良反应
以下对AEFI处理程序步骤时限的描述正确的是()。A、责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后48小时内向受种者所在地的县级CDC报告B、县级CDC对需要调查的AEFI,应当在接到报告后48小时内组织开展调查C、县级CDC在调查开始后7日内初步完成个案调查表,并进行网络直报D、AEFI的调查诊断结论应当在调查结束后60天内做出E、对社会有重大影响的AEFI,CDC应当在调查开始后10日内完成初步调查报告
单选题有关药物不良反应报告制度的叙述,正确的是()A所有的已知不良反应都不用报告B对于不管新药老药,即使十分轻微的反应都要报告C对于监测期内的药物要求报告任何不良反应D上市5年内的药品,只需要报告严重的不良反应E进口药品,不管审批时间,都要求报告所有的不良反应
多选题以下对AEFI处理程序步骤时限的描述正确的是()A责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后48小时内向受种者所在地的县级CDC报告B县级CDC对需要调查的AEFI,应当在接到报告后48小时内组织开展调查C县级CDC在调查开始后7日内初步完成个案调查表,并进行网络直报DAEFI的调查诊断结论应当在调查结束后60天内做出E对社会有重大影响的AEFI,CDC应当在调查开始后10日内完成初步调查报告
多选题以下对AEFI处理程序步骤时限的描述不正确的是:()A责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后48小时内向受种者所在地的县级CDC报告B县级CDC在调查开始后7日内初步完成个案调查表,并进行网络直报CAEFI的调查诊断结论应当在调查结束后60天内做出D对社会有重大影响的AEFI,CDC应当在调查开始后10日内完成初步调查报告
填空题责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、()疑似预防接种异常反应、()的疑似预防接种异常反应时,在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
问答题谁对AEFI报告信息进行审核和分析?何时分析?