判断题释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是被单胺氧化酶（MA0）降解。A对B错
判断题
释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是被单胺氧化酶（MA0）降解。
A
对
B
错
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是( )A、被单胺氧化酶代谢B、突触前膜将其再摄取入神经末梢内C、被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢D、从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏
帕罗西汀的作用机制是A.选择性抑制5一HT的再摄取，增加突触间隙5一HT浓度B.抑制突触前膜对5一HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5一HT及多巴胺的降解E.阻断5一HT受体
西酞普兰的作用机制是A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除（ ）。A．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶代谢B．被单胺氧化酶代谢C．被肾上腺素能神经末梢重新摄取D．被其他作用的受体灭活E．进入血液与血浆蛋白结合
多塞平的作用机制是A.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度C.降低突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度D.抑制单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E.阻断5-HT受体
氟西汀的作用机制是A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B.抑制5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E.阻断5-HT受体
去甲肾上腺素作用的消失（）A、主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶所破坏B、主要被细胞内的单胺氧化酶所破坏C、主要靠突触前膜将其摄入神经末梢D、主要靠心肌、平滑肌组织摄取E、主要从突触间隙扩散到血液中，最后被肝，肾中的酶破坏
单选题帕罗西汀的作用机制是（）A选择性抑制5 - HT的再摄取，增加突触间隙5 - HT浓度B抑制突触前膜对5 - HT及去甲肾上腺素的再摄取C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5 - HT及多巴胺的降解E阻断5 - HT受体
单选题帕罗西汀的作用机制是（）A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E阻断5-HT受体
单选题去甲肾上腺素作用的消失（）A主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶所破坏B主要被细胞内的单胺氧化酶所破坏C主要靠突触前膜将其摄入神经末梢D主要靠心肌、平滑肌组织摄取E主要从突触间隙扩散到血液中，最后被肝，肾中的酶破坏
单选题去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是（）A被单胺氧化酶代谢B肾排出C神经末梢再摄取D被乙酰胆碱酯酶代谢E被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢