单选题委托检验合同应当明确受托方有义务接受()检查。A第三方B药品监督管理部门C技术监督管理部门D药检部门

单选题
委托检验合同应当明确受托方有义务接受()检查。
A

第三方

B

药品监督管理部门

C

技术监督管理部门

D

药检部门


参考解析

解析: 暂无解析

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药学部门对购进的药品质量有异议时,医疗机构可以A.委托国家药品监督管理部门进行抽验B.委托省级药品监督管理部门进行抽验C.委托省级药检部门进行抽验D.委托国家药检部门进行抽验E.委托有国家认定资格的药检部门进行抽验

发现药品可能有重大质量问题的,有义务向( )。A、当地药品监督管理部门B、当地药检所检验C、工商局D、当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验E、人民政府

委托配制中药制剂,应向委托方所在地的哪个部门备案A.国家药品监督管理部门B.国家中医药管理部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门B.卫生行政部门C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.市、县药品监督管理部门E.工商行政管理部门接受委托方提交的委托生产申请和完整资料

发现药品可能有重大质量问题的,有义务向( )。A.当地药品监督管理部门B.当地药检所检验C.工商局D.当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验E.人民政府

承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是A.药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构B.国务院经济综合主管部门C.国务院卫生行政部门设立的药检机构D.省级药品监督管理部门设立的药检机构E.国务院药品监督管理部门设立的药检机构

承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是A:国务院药品监督管理部门设立的药检机构B:国务院卫生行政部门设立的药检机构C:省级药品监督管理部门设立的药检机构D:国务院经济综合主管部门E:药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构

“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时,指定药检所进行检验的部门是A:国务院药品监督管理部门B:国务院卫生行政部门C:省级药品监督管理部门D:市级药品监督管理部门E:省级卫生行政部门

应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D市级以上药品检验机构

下列关于药品委托生产的相关说法,不正确的是()A委托方和受托方不在同一省的,委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门B委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的,《药品委托生产批件》自行废止C对委托方和受托方的监督检查每年至少进行一次D经设区的市级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是()?A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门

医疗器械委托生产的,()所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责其日常监督管理工作。A、委托方B、受托方C、受托方和委托方D、以上都对

省级药品监督管理部门对受托方考核哪些内容?

委托检验合同应当明确受托方有义务接受()检查。A、第三方B、药品监督管理部门C、技术监督管理部门D、药检部门

下列对于食品安全抽样检验工作的单位或部门的要求,说法正确的是()A、可以由食品药品监督管理部门自行抽检B、不可以由第三方食品检验机构承担抽检C、可由食品药品监督管理部门委托有一定知名度的第三方食品检验机构承担D、必须由食品药品监督管理部门自行抽检

单选题药品委托生产必须经(  )。A国务院药品监督管理部门批准B省级药品监督管理部门批准C市级药品监督管理部门批准D县级药品监督管理部门批准E国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

单选题应当定期公告药品质量抽查检验结果的是()A地方人民政府和药品监督管理部门B国家或者省级药品监督管理部门C药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

单选题下列关于药品委托生产的相关说法,不正确的是()A委托方和受托方不在同一省的,委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门B委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的,《药品委托生产批件》自行废止C对委托方和受托方的监督检查每年至少进行一次D经设区的市级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

单选题对新药试制的样品进行检验的机构是()A国家药品监督管理局指定B中国药品生物制品检验所C省级药品监督管理部门指定D生产厂委托的市级以上药检所E生产厂委托的县级以上药检所

单选题监督抽样检验是由(  )对产品监督总体进行的抽样检验。A生产方质量管理部门B使用方质量管理部门C独立的第三方D第三方和使用方

单选题发现药品可能有重大质量问题的,有义务向(  )。A工商局报告B当地药检所报检C当地药品监督管理部门报告D当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验E人民政府报告

多选题应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D市级以上药品检验机构

单选题医疗器械委托生产的,()所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责其日常监督管理工作。A委托方B受托方C受托方和委托方D以上都对

单选题药学部门对购进的药品质量有异议时,医疗机构可以(  )。A委托国家药检部门进行抽验B委托国家药品监督管理部门进行抽验C委托省级药检部门进行抽验D委托省级药品监督管理部门进行抽验E委托有国家认定资格的药检部门进行抽验

单选题由省级药品监督管理部门发放,有效期不得超过3年的是()A药品委托生产的委托方B药品委托生产的受托方C药品委托生产批件D年检情况

单选题“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时,指定药检所进行检验的部门是(  )。A市级药品监督管理部门B国务院药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D国务院卫生行政部门E省级卫生行政部门

单选题负责对全国药品委托生产审批和监督管理进行指导和监督检查的部门是(  )。A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门