单选题“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是（ ）。A市级药品监督管理部门B国务院药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D国务院卫生行政部门E省级卫生行政部门
单选题
“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是（ ）。
A
市级药品监督管理部门
B
国务院药品监督管理部门
C
省级药品监督管理部门
D
国务院卫生行政部门
E
省级卫生行政部门
参考解析
解析：
对于“首次在中国销售的药品”，国务院药品监督管理部门会在销售前或进口时，指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或进口。
对于“首次在中国销售的药品”，国务院药品监督管理部门会在销售前或进口时，指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或进口。
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国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口()。 A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品
《药品生产许可证》的颁发部门是 A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门 《药品生产许可证》的颁发部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是( )A．国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构B．口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构C．口岸所在地药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门E．国务院药品监督管理部门
单选题《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定（）A国务院卫生行政部门B国务院药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D省级卫生行政部门E市级药品监督管理部门