单选题哪种癌基因的染色体易位可导致慢件粒细胞白血病的发生()。Ac一mycBc一ablCc一sisDbet一1Ebet一2

单选题
哪种癌基因的染色体易位可导致慢件粒细胞白血病的发生()。
A

c一myc

B

c一abl

C

c一sis

D

bet一1

E

bet一2


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属于急性早幼粒细胞白血病特有的遗传学标志是A.特异性染色体易位t(15;17)B.染色体易位t(11;17)(q23;q21)C.染色体易位t(5;17)D.染色体易位t(11;17)(q13;q21)E.特异性染色体重排t(6;9)

慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)( q13;q32)E.t(15;17)染色体易位

在慢性粒细胞性白血病(CML)患者染色体组中发现有费城染色体,其产生的融合蛋白导致了癌基因活化,这种癌基因的激活方式属于( )A、DNA甲基化B、基因重排C、基因扩大D、点突变E、插入突变

女,40岁,乏力、消瘦数年,周围白细胞总数为11*109/L,其中可见少量原始粒细胞,诊断为慢性粒细胞白血病,该患者的白血病细胞作染色体分析,可能发现() A.呈多倍体B.染色体易位C.染色体缺失D.环状染色体E.以上都不是

由于染色体易位导致肿瘤发生的机制之一是,结构改变的癌基因与其他基因形成了A、假基因B、融合基因C、拟基因D、抗癌基因E、缺陷基因

属于急性早幼粒细胞白血病特有的遗传学标志是A:特异性染色体易位t(15;17)B:染色体易位t(11;17)(q23;q21)C:染色体易位t(5;17)D:染色体易位t(11;17)(q13;q21)E:特异性染色体重排t(6;9)

癌基因异常激活的主要方式不包括A.获得启动子和(或)增强子B.点突变C.染色体易位D.原癌基因扩增E.抑癌基因失活

原癌基因的活化机制为a.过量表达 b.扩增 c.点突变 d.染色体易位

基因结构突变包括( )。A.点突变B.染色体易位C.基因扩增D.原癌基因的表达异常

易位与交换的不同在于()。A、易位发生在同源染色体之间B、易位发生在非同源染色体之间C、易位的染色体片段转移可以是相互的D、易位的染色体片段转移是单方面的

导致正常细胞发生癌变的根本原因是:()A、致癌因子使原癌基因和抑癌基因发生突变B、细胞中的染色体上存在原癌基因和抑癌基因C、原癌基因与抑癌基因协调表达D、细胞癌变都是单一基因突变的结果

哪种癌基因的染色体易位可导致慢件粒细胞白血病的发生()。A、c一mycB、c一ablC、c一sisD、bet一1E、bet一2

原癌基因激活的方式有()。A、点突变B、染色体重排C、基因扩增D、过度表达E、染色体易位

女,40岁,乏力、消瘦数年。周围血白细胞总数为11×109/L,其中可见少量原始粒细胞,诊断为慢性粒细胞白血病。该患者的白血病细胞作染色体分析,可能发现()。A、呈多倍体B、染色体易位C、染色体缺失D、环状染色体E、以上都不是

发生于近端着丝粒染色体间的易位是()。A、相互易位B、染色体内易位C、罗伯逊易位D、移位E、转位

急性白血病M3的特征不包括()A、容易出血、发生DICB、骨髓象异常早幼粒细胞比例≥30%C、有染色体易位t(15;7)D、是目前疗效最好的白血病之一E、典型的免疫学标志是CD19+、CD10+

引起原癌基因突变的DNA结构改变包括( )A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增

属于急性早幼粒细胞白血病特有的遗传学标志的是()A、特异性染色体易位t(15;17)B、染色体易位t(11;17)(q23;q21)C、染色体易位t(5;17)D、染色体易位t(11;17)(q13;q21)E、特异性染色体重排t(6;9)

易位可导致染色体融合。

单选题由于染色体易位导致肿瘤发生的机制之一是,结构改变的癌基因与其他基因形成了()A假基因B融合基因C拟基因D抗癌基因E缺陷基因

单选题属于急性早幼粒细胞白血病特有的遗传学标志的是()A特异性染色体易位t(15;17)B染色体易位t(11;17)(q23;q21)C染色体易位t(5;17)D染色体易位t(11;17)(q13;q21)E特异性染色体重排t(6;9)

单选题Ph染色体是下列哪种病的特征性异常染色体()。A急性粒细胞白血病B急性早幼粒细胞白血病C急性单核细胞白血病D急性巨核细胞白血病E慢性粒细胞白血病

单选题易位与交换的不同在于()。A易位发生在同源染色体之间B易位发生在非同源染色体之间C易位的染色体片段转移可以是相互的D易位的染色体片段转移是单方面的

单选题急性早幼粒细胞白血病常见染色体易位是()At(8;14)Bt(9;22)Ct(14;18)Dt(15;17)Et(11;14)

多选题原癌基因激活的方式有()。A点突变B染色体重排C基因扩增D过度表达E染色体易位

单选题在慢性粒细胞性白血病(CML)患者染色体组中发现有费城染色体,其产生的融合蛋白导致了癌基因活化,这种癌基因的激活方式属于()ADNA甲基化B基因重排C基因扩大D点突变E插入突变

单选题慢性粒细胞白血病常见染色体易位是(  )。ABCDE