单选题Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）A铜摄取障碍B铜蓝蛋白（CP）合成障碍C胆道排铜障碍D细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积E溶酶体缺陷
单选题
Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）
A
铜摄取障碍
B
铜蓝蛋白（CP）合成障碍
C
胆道排铜障碍
D
细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积
E
溶酶体缺陷
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
关于糖原累积病Ⅰa型，下列叙述正确的是（ ）A、是由于葡萄糖-6-磷酸酶缺陷所导致的常染色体隐性遗传的代谢疾病B、是由于葡萄糖-6-磷酸酶缺陷所导致的X连锁隐性遗传的代谢疾病C、是由于糖原合成酶缺陷所导致的常染色体隐性遗传的代谢疾病D、是由于肝磷酸化酶激酶缺陷所导致的常染色体隐性遗传的代谢疾病E、是由于糖原合成酶缺陷所导致的X连锁隐性遗传的代谢疾病
填空题肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。