单选题左咪唑的结构改造得到哪些衍生物（）A奥美拉唑、氟苯达唑、阿苯达唑、奥苯达唑B甲苯哒唑、氟苯达唑、阿苯达唑、奥苯达唑C甲苯哒唑、氟苯达唑、阿苯达唑、甲硫达嗪D甲苯哒唑、氟苯达唑、阿苯达唑、苯噻唑
单选题
左咪唑的结构改造得到哪些衍生物（）
A
奥美拉唑、氟苯达唑、阿苯达唑、奥苯达唑
B
甲苯哒唑、氟苯达唑、阿苯达唑、奥苯达唑
C
甲苯哒唑、氟苯达唑、阿苯达唑、甲硫达嗪
D
甲苯哒唑、氟苯达唑、阿苯达唑、苯噻唑
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解析：
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吡喹酮A.化学结构中有咪唑并噻唑结构B.化学结构中有(5-丙硫基)-1H-苯并咪唑结构C.化学结构为8-氨基喹啉衍生物D.化学结构中有(2-噻吩乙烯基)四氢嘧啶结构E.化学结构中有吡嗪并[2，1-A]四氢异喹啉结构
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是含有酸性基团的联苯结构，酸性基团可以为四氮唑环，也可以是羧基；在联苯的一端连有咪唑环或可视为咪唑环的开环衍生物，咪唑环或开环的结构上都连有相应的药效基团。不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，分子中的酰胺基与受体形成氢键，用于各类轻、中度高血压，尤其适用于对ACE酶抑制剂耐受的患者。与氢氯噻嗪组成复方，用于治疗单一药物不能控制的原发性高血压。该药的结构是
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药物经结构修饰后的衍生物常失去原药的（），给药后，可在体内经酶或非酶的作用（多为水解）又转化为（），使药效更好的发挥。这种无活性的衍生物称为（），采用这种方法来改造药物的结构以获得更好药效的理论称为（）。
填空题药物经结构修饰后的衍生物常失去原药的（），给药后，可在体内经酶或非酶的作用（多为水解）又转化为（），使药效更好的发挥。这种无活性的衍生物称为（），采用这种方法来改造药物的结构以获得更好药效的理论称为（）。
单选题左咪唑的结构改造得到哪些衍生物（）A奥美拉唑、氟苯达唑、阿苯达唑、奥苯达唑B甲苯哒唑、氟苯达唑、阿苯达唑、奥苯达唑C甲苯哒唑、氟苯达唑、阿苯达唑、甲硫达嗪D甲苯哒唑、氟苯达唑、阿苯达唑、苯噻唑
单选题儿茶素按其结构，至少包括有A、B、C三个核，其母核是（）衍生物。Aβ－苯基苯并吡喃Bα－苯基苯并吡喃Cβ－苯基苯并咪唑Dα－苯基苯并咪唑