填空题药物经结构修饰后的衍生物常失去原药的(),给药后,可在体内经酶或非酶的作用(多为水解)又转化为(),使药效更好的发挥。这种无活性的衍生物称为(),采用这种方法来改造药物的结构以获得更好药效的理论称为()。

填空题
药物经结构修饰后的衍生物常失去原药的(),给药后,可在体内经酶或非酶的作用(多为水解)又转化为(),使药效更好的发挥。这种无活性的衍生物称为(),采用这种方法来改造药物的结构以获得更好药效的理论称为()。

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药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低,经体内代谢转变为活性药物发挥药效,该药物称为A.原药B.硬药C.前药D.药物载体E.软药

药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为() A.硬药B.前药C.原药D.软药

指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物,在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物( )A、前体药物制剂B、磁性靶向制剂C、靶向给药乳剂D、毫微囊E、脂质体

下列哪种说法与前药的概念不相符合A、前药是指一些无药理活性的化合物B、前药修饰通常是以有活性的药物作为修饰对象C、前药在体内经简单代谢被转化为活性药物D、药效潜伏化的药物E、经结构改造减低了毒性的药物

关于前药的说法,错误的是( )A.转化为原药后失去活性B.在体内经酶或非酶的作用转化为原药C.是原药结构修饰后的衍生物D.制备的目的是为了使药效更好的发挥E.本身没有活性

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是含有酸性基团的联苯结构,酸性基团可以为四氮唑环,也可以是羧基;在联苯的一端连有咪唑环或可视为咪唑环的开环衍生物,咪唑环或开环的结构上都连有相应的药效基团。前药是本身无活性,在体内经酶水解或其他转化后,形成活性的代谢物发挥药理作用。下列药物为前药的是A.氯沙坦B.缬沙坦C.厄贝沙坦D.替米沙坦E.坎地沙坦酯

下列哪种说法与前药的概念不相符合A.前药是指一些无药理活性的化合物B.前药修饰通常是以有活性的药物作为修饰对象C.前药在体内经简单代谢被转化为活性药物D.药效潜伏化的药物E.经结构改造减低了毒性的药物

A.B.C.D.E.属于前药,在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是( )。

下列不正确的说法是()A、前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用B、靶向药物是软药的一种特殊形式C、孪药分子常常可产生明显的协同作用D、孪药实际上就是软药E、酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段

药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用,修饰后的化合物为()A、原药B、前药C、软药D、药物载体E、硬药

下列的哪种说法与前药的概念相符合()A、不具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物B、前药修饰通常是以无活性的药物作为修饰对象C、在体内经简单代谢而失活的药物D、药效潜伏化的药物E、经结构改造减低了毒性的药物

药物的潜伏化是指()。A、指经化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B、药物经化学结构修饰得到的化合物C、将有活性的药物,转变为无活性的化合物D、无活性或活性很低的化合物

关于前体药物(前药)的说法正确的是()。A、前药是将有活性的药物,转变为无活性的化合物B、前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点C、前药是无活性或活性很低的化合物D、前药是指化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来物发挥药理作用的化合物E、前药是药物经化学结构修饰得到的化合物

前药的特征有()。A、原药与修饰结构一般以共价键连接B、前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物C、前药应无活性或活性低于原药D、修饰结构应无活性

药物连接暂时转运基团,得到无活性或活性很低的化合物,在体内经在体内经酶或非酶作用又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()。A、前药B、硬药C、孪药D、软药

药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()A、硬药B、前药C、原药D、软药

药物经结构修饰后的衍生物常失去原药的(),给药后,可在体内经酶或非酶的作用(多为水解)又转化为(),使药效更好的发挥。这种无活性的衍生物称为(),采用这种方法来改造药物的结构以获得更好药效的理论称为()。

药物成酯修饰后,发挥作用的方式通常为()。A、直接发挥作用B、不发挥作用C、代谢成原药形式发挥作用D、氧化成其他结构发挥作用E、不确定

单选题药物成酯修饰后,发挥作用的方式通常为()。A直接发挥作用B不发挥作用C代谢成原药形式发挥作用D氧化成其他结构发挥作用E不确定

单选题药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()A硬药B前药C原药D软药

单选题药物连接暂时转运基团,得到无活性或活性很低的化合物,在体内经在体内经酶或非酶作用又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()。A前药B硬药C孪药D软药

单选题下列不正确的说法是()A前药进入体内后需转化为原药再发挥作用B两个相同的或不同的药物经共价键连接而缀合成新的分子,称为孪药C前体软药是一种基于前药原理的药物设计手段之一D软药是易于被代谢和排泄的药物E同孪药也成双效作用药物或杂化药物

单选题药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用,修饰后的化合物为()A原药B前药C软药D药物载体E硬药

单选题关于前体药物的说法正确的是()A前药是将有活性的药物,转变为无活性的化合物B前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点C前药是无活性或活性很低的化合物D前药是指化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来物发挥药理作用的化合物E前药是药物经化学结构修饰得到的化合物

单选题下列的哪种说法与前药的概念相符合()A不具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物B前药修饰通常是以无活性的药物作为修饰对象C在体内经简单代谢而失活的药物D药效潜伏化的药物E经结构改造减低了毒性的药物

单选题药物的潜伏化是指()。A指经化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B药物经化学结构修饰得到的化合物C将有活性的药物,转变为无活性的化合物D无活性或活性很低的化合物

多选题前药的特征有()。A原药与修饰结构一般以共价键连接B前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物C前药应无活性或活性低于原药D修饰结构应无活性