判断题先天性甲低患儿可导致患儿智力低下及矮小。A对B错
判断题
先天性甲低患儿可导致患儿智力低下及矮小。
A
对
B
错
参考解析
解析：
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相关考题：
先天性甲状腺功能减低症的智力低下A、可逆的，可恢复正常B、不可预防的C、少数可预防，多数不能预防D、患儿的典型症状出现后，替代治疗可逆转智力低下E、新生儿筛查和早期替代治疗可预防智力低下的发生
关于先天性甲状腺功能减退症的智力低下,叙述正确的是 A、可逆的，可恢复正常B、不可预防的C、少数可预防，多数不能预防D、患儿的典型症状出现后，替代治疗可逆转智力低下E、新生儿筛查和早期替代治疗可预防智力低下的发生
患儿，男，1岁，表现为眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，鼻根低平，通贯手，身材矮小，头围小于正常，智力低下，伴有室间隔缺损，该患儿可能患有（）A、先天性心脏病B、甲状腺功能低下C、糖原累积病D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征
下列有关先天性甲低的临床表现哪个是错误的（）A、患儿残留的甲状腺组织越多症状出现越晚B、患儿残留的甲状腺组织越少症状越轻C、主要特征为生长发育落后、智力低下、基础代谢率降低D、新生儿期可能会有黄疸延迟消退
配伍题患儿动作发育迟缓、生长落后，智力正常，皮肤正常，血钙低，碱性磷酸酶升高（ ）|生长发育落后，智力低下，皮肤正常，眼距宽，外眼角上斜、鼻梁低、无黏液水肿，常伴有其他先天畸形（ ）|常为过期产，反应低下，常有腹胀，便秘，脐疝，生理性黄疸延长（ ）|共济失调，痉挛性瘫痪，聋哑，智力低下，身材正常（ ）|身材矮小，智力低下，黏液性水肿，血清T4降低，TSH增高（ ）A地方性甲低“神经性”综合征B地方性甲低“黏液水肿性”综合征C新生儿期甲低D21-三体综合征E佝偻病
单选题患儿，男，1岁，表现为眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，鼻根低平，通贯手，身材矮小，头围小于正常，智力低下，伴有室间隔缺损，该患儿可能患有（）A先天性心脏病B甲状腺功能低下C糖原累积病D苯丙酮尿症E21-三体综合征
单选题患儿男，2岁。身高70cm，智力低下，鼻梁低，舌体厚大，腹胀便秘，有脐疝。 该患儿最可能的诊断是A 先天性巨结肠B 21-三体综合征C 苯丙酮尿症D 先天性甲状腺功能减低症E 黏多糖病
单选题下列有关先天性甲低的临床表现哪个是错误的（）A患儿残留的甲状腺组织越多症状出现越晚B患儿残留的甲状腺组织越少症状越轻C主要特征为生长发育落后、智力低下、基础代谢率降低D新生儿期可能会有黄疸延迟消退
单选题关于先天性甲状腺功能减退症的智力低下，叙述正确的是（）A可逆的，可恢复正常B不可预防的C少数可预防，多数不能预防D患儿的典型症状出现后，替代治疗可逆转智力低下E新生儿筛查和早期替代治疗可预防智力低下的发生
配伍题皮肤粗糙，智力低下，身材矮小，躯干长，四肢短（ ）|皮肤白皙，智力正常，身材矮小，比例匀称（ ）|身材矮小，智力正常，骨龄超前，有提前出现的第二性征发育（ ）|身材矮小，第二性征不发育，有颈蹼、肘外翻（ ）|身材矮小常在第三百分位数左右，年身高增长4cm，智力和性发育正常（ ）ATurner综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏症
单选题先天性甲状腺功能减低症的表现是（）A矮小，面貌丑陋，尿中黏多糖增高B均匀矮小，幼稚面容，智力正常C上部量大于下部量，智力低下，特殊面容D矮小，长骨短，上部量大于下部量，智力正常E矮小，O形或X形腿