21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
21-三体综合征最常伴的畸形是A、唇裂B、腭裂C、先天性心脏病D、六指畸形E、消化道畸形
21-三体综合征的遗传方式是A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病
临床常见的常染色体疾病除外 A、唐氏综合征（21-三体综合征）B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、5p＇-综合征E、X三体综合征
FGR的遗传因素哪项除外 A、21-三体综合征B、13-三体综合征C、18-三体综合征D、Turner综合征E、性连锁遗传病
下列哪项不是21-三体综合征的特点A．张口伸舌，流涎多B．皮肤粗糙增厚C．精神运动发育迟缓D．眼裂小，眼距宽E．常合并先天性畸形
21-三体综合征（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体畸变
21-三体综合征诊断，下列哪项最具诊断价值（）A、智能发育落后B、特殊面容C、通贯手D、伴发畸形E、染色体核型分析
下列哪项不是21-三体综合征的特点（）A、眼裂小，眼距宽B、张口伸舌，流涎多C、皮肤粗糙增厚D、常合并先天性畸形E、精神运动发育迟缓
21-三体综合征的特点不包括（）A、眼裂小，眼距宽B、张口伸舌，流涎多C、皮肤粗糙增厚D、常合并先天性畸形E、精神运动发育迟缓
常染色体病是（）A、21-三体综合症B、卵巢发育不全C、两性畸形D、睾丸发育不全
下面哪些疾病属于常染色体病（）A、21-三体综合征B、猫叫综合征C、脆性X染色体综合征D、脊柱裂E、血友病
男孩，8个月。头小畸形，小眼睛，大扁平三角鼻，兔唇，前额向后倾斜，下颌短小，手指左6个，右3、4并指，指趾甲面过凸，拇指常屈向手背；B超示肾畸形，外生殖器畸形。其可能的诊断是（）A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、猫叫综合征E、4p-三体综合征
21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
孕妇血清筛查各项指标中AFP异常增高应注意排除胎儿那种畸形（）A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、神经管畸形D、胎儿脑积水
具有下列面容：眼距宽，眼外侧上斜，鼻梁平，舌常伸出口外（）A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、9-三体综合征E、8-三体综合征
21-三体综合征属于（）A、常染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传
单选题21-三体综合征诊断，下列哪项最具诊断价值（）。A智能发育落后B特殊面容C通贯手D伴发畸形E染色体核型分析
单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG／G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体
单选题21-三体综合征属于（）A常染色体畸变B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传DX连锁显性遗传EX连锁隐性遗传
问答题21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？