单选题关于脆性X-震颤共济失调综合征(FXTAS),叙述正确的是()A多在20~50岁发病,表现意向性或动作性震颤,步态或肢体共济失调,很少伴认知衰退B女性多于男性C是FMR1基因40~60次的中间突变导致D可表现为帕金森综合征、自主神经障碍(尿失禁、阳痿等)和多发性周围神经病E脆性X综合征导致FMR1的RNA获得了一种毒性功能,而FXTAS导致FMR1功能丧失
单选题
关于脆性X-震颤共济失调综合征(FXTAS),叙述正确的是()
A
多在20~50岁发病,表现意向性或动作性震颤,步态或肢体共济失调,很少伴认知衰退
B
女性多于男性
C
是FMR1基因40~60次的中间突变导致
D
可表现为帕金森综合征、自主神经障碍(尿失禁、阳痿等)和多发性周围神经病
E
脆性X综合征导致FMR1的RNA获得了一种毒性功能,而FXTAS导致FMR1功能丧失
参考解析
解析:
暂无解析
相关考题:
橄榄体桥脑小脑萎缩主要临床表现为()和( )A、进行性的帕金森综合征,前庭性共济失调B、进行性的帕金森综合征,感觉性共济失调C、进行性的帕金森综合征,大脑共济失调D、进行性的帕金森综合征,小脑共济失调
下列哪种说法正确A、遗忘综合征是一种选择性或局灶性认知功能障碍B、遗忘综合征是一种广泛性认知功能障碍C、遗忘综合征是一种半侧脑认知功能障碍D、遗忘综合征是一种深部加表部脑受损时出现的认知功能障碍E、遗忘综合征是一种严重的思维障碍
下列对应关系中正确的有( ) A、CADASIL致病基因为notch3B、CMT-2A致病基因为MFN2C、先天性肌强直致病基因为氯离子通道基因D、MELAS为线粒体编码基因突变E、脆性X综合征致病基因为FMR1
Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致,该基因第18号内含子_________异常扩增,使其基因产物_________蛋白缺陷,从而导致_________功能障碍而发病,其遗传方式为_________。
关于脆性X-震颤共济失调综合征(FXTAS),叙述正确的是()A、多在20~50岁发病,表现意向性或动作性震颤,步态或肢体共济失调,很少伴认知衰退B、女性多于男性C、是FMR1基因40~60次的中间突变导致D、可表现为帕金森综合征、自主神经障碍(尿失禁、阳痿等)和多发性周围神经病E、脆性X综合征导致FMR1的RNA获得了一种毒性功能,而FXTAS导致FMR1功能丧失
一老年女性患者,有心房纤颤病史,突然发病,表现为吞咽困难、喝水呛咳、眩晕、呕吐及眼球震颤;左侧肢体共济失调,左侧面部痛觉减退,左侧睑裂和瞳孔小;右侧肢体痛觉减退,无肢体瘫痪该患符合下列哪项()A、Raymond-Cestan综合征B、Wallenberg综合征C、Millard--Gubler综合征D、Foville综合征E、Claude综合征
填空题Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致,该基因第18号内含子_________异常扩增,使其基因产物_________蛋白缺陷,从而导致_________功能障碍而发病,其遗传方式为_________。
多选题下列对应关系中正确的有()ACADASIL致病基因为notch3BCMT-2A致病基因为MFN2C先天性肌强直致病基因为氯离子通道基因DMELAS为线粒体编码基因突变E脆性X综合征致病基因为FMR1
单选题关于脆性X-震颤共济失调综合征(FXTAS),叙述正确的是()A多在20~50岁发病,表现意向性或动作性震颤,步态或肢体共济失调,很少伴认知衰退B女性多于男性C是FMR1基因40~60次的中间突变导致D可表现为帕金森综合征、自主神经障碍(尿失禁、阳痿等)和多发性周围神经病E脆性X综合征导致FMR1的RNA获得了一种毒性功能,而FXTAS导致FMR1功能丧失