单选题按GSP的文件管理要求,药品经营企业的重要原始记录的保存时间一般为()A1年B2年C3年D4年
单选题
按GSP的文件管理要求,药品经营企业的重要原始记录的保存时间一般为()
A
1年
B
2年
C
3年
D
4年
参考解析
解析:
暂无解析
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某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是( )。A.警告,责令限期改正B.责令停业整顿C.没收购进的药品D.吊销《药品经营许可证》
根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录,做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每二年应对进货情况进行质量评审
国家局关于实施新修订《药品经营质量管理规范》的通知要求,有特殊管理药品和蛋肽制剂经营范围的企业应要在2014年12月31日前符合新版GSP要求。所有药品经营企业都应在2015年12月31日符合新版GSP要求。请问:如果企业既有特殊管理药品,又有普通药品经营范围。是一次全面检查认证,还是先申请特殊管理药品的检查,以后来申请普通药品的检查?如果企业目前的经营许可证是2015年到期,那么按上面的要求,是不是经营许可证的有效期只能到2014年12月31日呢?
单选题根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是()A签订进货合同应明确质量条款B购进药品应有合法票据C建立购进记录,做到票、账、货相符D按规定保存购货记录E每二年应对进货情况进行质量评审
问答题怎样确认药品经营企业符合GSP的要求?