关于GSP的文件管理叙述错误的是()A、GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录B、GSP强调对经营商品必须收集质量标准,建立质量档案C、GSP的重要记录保存时间一般为两年

关于GSP的文件管理叙述错误的是()

  • A、GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录
  • B、GSP强调对经营商品必须收集质量标准,建立质量档案
  • C、GSP的重要记录保存时间一般为两年

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关于毒性中药的管理制度,以下叙述错误的是( )

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关于处方管理,下列叙述中错误的是( )

下列叙述错误的是A、《GSP认证证书》有效期5年B、《GSP认证证书》由CFDA统一印刷C、《GSP认证证书》期满前3个月内企业必须提出重新认证申请D、GSP认证现场检查由3名GSP检查员组成,实行组长负责制E、现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准

下列关于进程管理的叙述中错误的是 ( )

药品经营质量管理规范认证现场检查的人员是( )A.GSP认证员B.GSP审查员C.GSP监督员D.GSP认证检查员E.GSP考核员

药品经营质量管理规范(GSP)的认证,实行A.GSP检查员制度B.GSP巡视员制度C.GSP审查员制度D.GSP认证员制度E.GSP监督员制度

根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

按新版GSP第三十三条理解,文件如有修改应该在编号中体现修改的次数,如果对文件进行全面修订,比如执行新版GSP要对文件进行全面修订,此时也需要体现吗。

修订后的药品GSP要求企业建立(),确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展()管理等活动。

下面是关于Windows文件名的叙述,错误的是()。A、文件名中允许使用汉字B、文件名中允许使用多个圆点分隔C、文件名中允许使用空格D、文件名中允许使用竖线(“︱”)

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