单选题《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（）A注册审批制度B分类注册制度C产品生产注册制度D申报备案制度E产品审查制度
单选题
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（）
A
注册审批制度
B
分类注册制度
C
产品生产注册制度
D
申报备案制度
E
产品审查制度
参考解析
解析：
暂无解析
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根据下列选项，回答 163～166 题：A．实行申报备案制度B．审查企业质量体系C．由省级药品监督管理局审批D．由国家药品监督管理局审批E．实行专人管理制度第 163 题 医疗器械一类产品（ ）
下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是（ ）A．一类产品实行申报备案制度B．二类产品履行产品注册制度C．三类产品实行专人管理制度D．进口医疗器械由国家食品和药品监督管理局审批E．三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批
以下有关医疗器械产品注册的叙述中，最正确的是A．一类产品申报制度B．一类产品备案制度C．试产品申报与准产品注册D．一类产品履行产品注册制度E．一类产品“申报备案”和二、三类产品“产品注册”制度
以下说法正确的是( )。A.国家对医疗器械实行分类管理B.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度C.国家对医疗器械实行产品生产注册制度D.生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准。E.国家对医疗器械实行分级管理
单选题国家实行药品不良反应（）A审批制度B登记制度C注册制度D逐级、定期报告制度E分类管理制度