单选题药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示()A药时曲线下面积大B表观分布容积大C峰浓度高D生物利用度

单选题
药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示()
A

药时曲线下面积大

B

表观分布容积大

C

峰浓度高

D

生物利用度


参考解析

解析: 暂无解析

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药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示A.药时曲线下面积大B.表观分布容积大C.峰浓度高D.生物利用度大E.消除半衰期长

外源性化合物在机体的分布相当于血浆浓度时所占的体液容积是A、生物半减期B、表观分布容积C、血浓度-时间曲线下面积D、总廓清率E、生物利用度

反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是( )。A. 药时曲线下面积B. 表观分布容积C. 生物利用度D. 峰浓度E. 达峰时间

药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度时显示( )A.药时曲线下面积B.表现分布容积大C.峰浓度高D.生物利用度大E.消除半衰期长

能够反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时问曲线下面积B.半衰期C.生物利用度D.药峰浓度E.表观分布容积

评价制剂生物利用度的指标有() A.药物表观分布容积(V)B.药物的生物半衰期(t1/2)C.血药浓度峰值(Cmax)D.血药浓度达峰时间(tmax)E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

血浆浓度下降一半所用的时间是 A.生物利用度B.药-时曲线下面积C.表观分布容积D.清除率E.血浆半衰期

能够反映药物吸收程度的是 A、血药浓度-时间曲线下面积B、半衰期C、生物利用度D、药峰浓度E、表观分布容积

当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值是A.消除半衰期B.血药浓度-时间曲线下面积C.表观分布容积D.药峰时间E.药峰浓度

将药物在血液中同样浓度分布所需体液的总容积称为A.峰浓度B.表观分布容积C.半衰期D.清除率E.生物利用度

血药浓度下降一半所用的时间是( )。A.生物利用度B.药-时曲线下面积C.表观分布容积D.清除率E.血浆半衰期

下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有A:药物血浆蛋白结合率高,表观分布容积大B:表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度低C:表观分布容积不可能超过体液量D:表观分布容积具有生理学意义E:表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数

药物被吸收进入体循环的数量和速度是( )。A.生物利用度B.药-时曲线下面积C.表观分布容积D.清除率E.达峰浓度

给药后达到最高血药浓度是( )。A.生物利用度B.药-时曲线下面积C.表观分布容积D.清除率E.达峰浓度

外源性化合物在机体的分布相当于血浆浓度时所占的体液容积是A.生物半减期B.表观分布容积C.血浓度-时间曲线下面积D.总廓清率E.生物利用度

评价生物利用度的最重要参数是A:峰浓度、生物半衰期、表观分布容积B:峰浓度、峰时间、曲线下面积C:峰浓度、峰时间、半衰期D:表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数E:平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数

评价生物利用度的最重要参数是A.峰浓度、生物半衰期、表观分布容积B.峰浓度、峰时间、曲线下面积C.峰浓度、峰时间、半衰期D.表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数

药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示()A、药时曲线下面积大B、表观分布容积大C、峰浓度高D、生物利用度

反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是()A、药时曲线下面积B、表观分布容积C、生物利用度D、峰浓度

药物在应用相等剂量时,表观分布容积(Vd)小的药物比Vd大的药物()。A、组织内药物浓度低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较低D、生物利用度较小E、能达到的稳态血药浓度较低

当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值是()A、消除半衰期B、血药浓度-时间曲线下面积C、表观分布容积D、药峰时间E、药峰浓度

用药后达到最高浓度的时间是()A、消除半衰期B、血药浓度-时间曲线下面积C、表观分布容积D、药峰时间E、药峰浓度

单选题药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示()A药时曲线下面积大B表观分布容积大C峰浓度高D生物利用度

单选题当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值是()A消除半衰期B血药浓度-时间曲线下面积C表观分布容积D药峰时间E药峰浓度

单选题反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是()A药时曲线下面积B表观分布容积C生物利用度D峰浓度

单选题药代动力学中tl/2是指(  )。A药峰浓度B药峰时间C药物半衰期D表观分布容积E生物利用度

单选题在等剂量时药物分布容积大的药物()A血浆浓度较小B血浆蛋白结合较多C组织内药物浓度较小D生物利用度较小E能达到的稳态血药浓度较小

单选题药物在应用相等剂量时,表观分布容积(Vd)小的药物比Vd大的药物()。A组织内药物浓度低B血浆蛋白结合较少C血浆浓度较低D生物利用度较小E能达到的稳态血药浓度较低