问答题简述药品注册申请人的含义?

问答题
简述药品注册申请人的含义?

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根据《药品注册管理办法》,申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请

在中国境内合法登记的药品注册申请人是

负责临床研究用药质量全部责任的是A.药品经营集团法人B.药品零销连锁企业的法人C.药品生产企业质量负责人D.药品注册联络人E.药品注册申请人

药品检验所按照药品注册申请人申报的药品标准对样品进行的检验是

国务院药品监督管理部门批准给药品注册申请人特定药品的标准,生产该药品的药品生产企业必须执行的是

简述药品注册中“已有国家标准药品的申请”的含义?

境外申请人办理进口药品注册,应由谁办理?

国家实行药品再注册制度的含义是什么?

简述药品注册申请人的含义?

简述药品注册的含义?

简述药品注册中“进口药品申请”的含义?

已获得中国专利的药品,其他申请人可以提出注册申请吗?

申请药品注册,申请人应向哪一级药品监督管理局提出?

药品注册中“补充申请”的含义是什么?

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请

药品注册申请人

以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是()A、境外申请人办理进口药品注册,应当由其委托的中国境内代理机构办理B、境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理C、境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的制药厂商D、境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构办理

问答题简述药品注册中“进口药品申请”的含义?

单选题以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是()A境外申请人办理进口药品注册,应当由其委托的中国境内代理机构办理B境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理C境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的制药厂商D境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构办理

问答题简述药品注册的含义?

问答题药品注册中“补充申请”的含义是什么?

问答题申请药品注册,申请人应向哪一级药品监督管理局提出?

问答题简述药品注册中“已有国家标准药品的申请”的含义?

名词解释题药品注册申请人

单选题药品注册境内申请人应当是(  )。ABCDE

问答题境外申请人办理进口药品注册,应由谁办理?

问答题国家实行药品再注册制度的含义是什么?