判断题1912年食品药物和农药管理局(后在1931年成为食品和药品管理局(FDA))成立了食品法并赋予了强制实施的责任。A对B错

判断题
1912年食品药物和农药管理局(后在1931年成为食品和药品管理局(FDA))成立了食品法并赋予了强制实施的责任。
A

B


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某县食品药品监督管理局根据工作计划,对辖区内某肉制品加工厂加工的肉制品进行检验。根据《食品安全法》的规定,下列说法错误的是?()A.该县食品药品监督管理局进行抽样检验的,应当购买抽取的样品B.该县食品药品监督管理局应当委托符合《食品安全法》规定的食品检验机构进行检验C.该县食品药品监督管理局不得向食品生产经营者收取检验费和其他费用D.该县食品药品监督管理局不得公开检验的结果

《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。 A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

食品防护计划是由美国食品和药物管理局(FDA)制定的。() 此题为判断题(对,错)。

特殊用途化妆品,批准部门是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在省级食品药品监督管理局C、所在地市级食品药品监督管理局D、所在地县级食品食品药品监督管理局

FDA的全称是以下哪项?() A.欧洲食品药品管理局B.福建药品管理局C.美国食品药品管理局D.法国药品管理局

()是美国食品药物管理局(FDA)等用于药物研究的首选动物。

受国家食品药品监督管理委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

麻醉药品目录的制定主体是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和公安部D.国家食品药品监督管理局和卫生部E.国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

药品生产工艺由A.国家食品药品监督管理局批准B.省级食品药品监督管理局批准C.市级食品药品监督管理局批准D.省级以上食品药品监督管理局批准E.市级以上食品药品监督管理局批准

颁发药品批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级以上食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局E.市级以上食品药品监督管理局

美国食品药品管理局的英文缩写为A.WHOB.OTCC.GMPD.GSPE.FDA

药品说明书和标签由( )予以核准。A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局

美国食品与药品管理局(FDA)对药物在妊娠期应用时的危险性分为哪几类:A、ABCDEB、ABCDXC、ABCDD、ABCXE、ABC

颁发广告批准文号的是A.市级食品药品监督管理局B.市级以上食品药品监督管理局C.省级以上食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局

批准药物临床试验的是A.市级以上食品药品监督管理局B.省级以上食品药品监督管理局C.省级食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局

中药饮片炮制规范由A.市级食品药品监督管理局制定B.中药饮片生产企业自行制定C.国家食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理局共同制定D.国家食品药品监督管理局制定E.省级食品药品监督管理局制定

颁发《进口药品注册证》的是A.海关总署B.省级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局和海关总署E.口岸食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

()负责编制全国无菌器械的抽查计划,并组织实施。A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、省食品药品监督管理局D、省卫生局

药品说明书和标签应由()予以核准?A、县级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局

布地奈德是哪家机构批准的孕期B类用药()A、美国食品药物管理局B、瑞典食品药物管理局C、中国食品药物管理局D、法国食品药物管理局

美国食品与药物管理局简称()A、FAAB、FBAC、FCAD、FDA

口岸药检所是指()确定的,对进口药品实施法定检验的药品检验机构。A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、地市级食品药品监督管理局D、县市级食品药品监督管理局

判断题1912年食品药物和农药管理局(后在1931年成为食品和药品管理局(FDA))成立了食品法并赋予了强制实施的责任。A对B错

单选题口岸药检所是指()确定的,对进口药品实施法定检验的药品检验机构。A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理局C地市级食品药品监督管理局D县市级食品药品监督管理局

单选题()是我国负责药品监管的最高机构,它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。A地市级食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局C省级食品药品监督管理局D区县级食品药品监督管理局

问答题(四)  【给定资料】  1927年,美国农业部成立了一个新的下属机构:食品、药品和杀虫剂组织。1930年,该机构名称改为“食品药品管理局”,也就是我们今天所熟知的FDA。和FDA一起在联邦层面上负责食品安全的,还有疾病控制和预防中心、农业部下属的食品安全和检验局、动植物卫生检验局等机构。20世纪以来,美国政府陆续通过了近20部重要的食品药品监管法律,赋予FDA更多的职权。对于被查出问题的食品,FDA毫不手软,生产商和销售商都会受到处罚,且要花巨额费用召回相关食品。  【问题】  概括上述给定资料的主要内容。