食品防护计划是由美国食品和药物管理局(FDA)制定的。() 此题为判断题(对，错)。
特殊用途化妆品，批准部门是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在省级食品药品监督管理局C、所在地市级食品药品监督管理局D、所在地县级食品食品药品监督管理局
美国食品管理局有关孕期用药的说法错误的是()A.多种维生素是属于A类药物B.青霉素是B类药物C.苯妥钠是B类药物D.利福平是C类药物
可查找输血、器官移植和消费者健康问题指南和标准的网站是哪个?() A.美国食品药品监督管理局B.澳大利亚药物管理局C.欧洲药品质量管理局D.欧盟药品管理局
美国食品药品管理局有关孕期用药的说法错误的是()。 A.多种维生素是属于A类药物B.青霉素是B类药物C.苯妥钠是B类药物D.利福平是C类药物E.硫酸链霉素是D类药物
FDA的全称是以下哪项?() A.欧洲食品药品管理局B.福建药品管理局C.美国食品药品管理局D.法国药品管理局
()是美国食品药物管理局(FDA)等用于药物研究的首选动物。
核发医疗机构制剂批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局药品审评中心C．国家食品药品监督管理局药品评价中心D．省级食品药品监督管理局E．省级食品药品监督管理局药品审评中心
药品生产工艺由A．国家食品药品监督管理局批准B．省级食品药品监督管理局批准C．市级食品药品监督管理局批准D．省级以上食品药品监督管理局批准E．市级以上食品药品监督管理局批准
颁发广告批准文号的是A.市级食品药品监督管理局B.市级以上食品药品监督管理局C.省级以上食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局
批准药物临床试验的是A.市级以上食品药品监督管理局B.省级以上食品药品监督管理局C.省级食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A省级食品药品监督管理局B省级卫生主管部门C国家食品药品监督管理局D卫生部E卫生部和国家食品药品监督管理局
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A.省级食品药品监督管理局B.省级卫生主管部门C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.卫生部和国家食品药品监督管理局
A.国家药品监督管理局药品评价中心B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院承担药物临床试验现场检查的机构是
负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术相关工作的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理局药品审评中心C．国家药品监督管理局药品评价中心D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
A.国家药品监督管理局药品评价中心B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院负责药物临床试验的受理和技术审评的机构是
美国食品与药物管理局（FDA）对药物在妊娠期应用时的危险性分为哪几类：（）。A、ABCDEB、ABCDXC、ABCDD、ABCXE、ABC
下列哪些药物属于美国药物和食品管理局（FDA）根据药物对胎儿的危害性颁布的妊娠禁用药物（）A、莫西沙星B、加替沙星C、左旋氧氟沙星D、阿莫西林
美国食品与药物管理局简称（）A、FAAB、FBAC、FCAD、FDA
美国食品和药物管理局主要负责管理（）等方面的广告。A、食品B、药品C、医疗器械D、化妆品
下列商品检验的机构中，属于非官方机构的是（）。A、瑞士日内瓦通用鉴定公司B、美国食品药物管理局C、美国粮谷检验署D、法国国家实验室检测中心
（）是半官方商品检验机构。A、美国食品药物管理局B、美国保险人实验室C、法国国家实验室检测中心D、香港天祥公正化验行
单选题布地奈德是哪家机构批准的孕期B类用药（）A美国食品药物管理局B瑞典食品药物管理局C中国食品药物管理局D法国食品药物管理局
判断题1912年食品药物和农药管理局（后在1931年成为食品和药品管理局（FDA））成立了食品法并赋予了强制实施的责任。A对B错
单选题（）是半官方商品检验机构。A美国食品药物管理局B美国保险人实验室C法国国家实验室检测中心D香港天祥公正化验行
单选题美国食品与药物管理局（FDA）对药物在妊娠期应用时的危险性分为哪几类：（）。AABCDEBABCDXCABCDDABCXEABC
多选题美国食品和药物管理局主要负责管理（）等方面的广告。A食品B药品C医疗器械D化妆品