判断题库房产品状态(属性)只允许标识为待检、合格、不合格三种;待检与不合格品不允许出库。A对B错

判断题
库房产品状态(属性)只允许标识为待检、合格、不合格三种;待检与不合格品不允许出库。
A

B


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在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当()。

企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括( )等,并有明显区分,退货产品应当单独存放。A.待验区、合格品区B.不合格品区、发货区C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区

物项的状态分为合格、不合格、待检三种状态。状态标识用标签进行标识。()标签使用黄色待检标签,()标签使用绿色的合格标签,()标签使用红色不合格标签。

现场产品状态标识共有五种:合格、不合格、()、已检待判、返修;

产品检验状态分为待检、合格、不合格三种状态,产品已完成检验,对照质量标准,符合规定,置()。

加强不合格、合格品标识管理,严防不合格品装车使用。()存放区域必须分开且有明显标识。A、合格品、不合格品B、合格品、不合格品、待检品C、不合格品、待检品D、合格品、待检品

当物品存在多种状态时,按以下()优先次序确定其唯一状态A、合格>限期使用>暂允使用>待检>重检>不合格B、不合格>重检>限期使用>待检>暂允使用>合格C、不合格>重检>待检>暂允使用>限期使用>合格D、不合格>待检>重检>暂允使用>限期使用

保养清理出的烟丝的标识属于()A、产品标识B、待检标识C、不合格品标识D、状态标识

对产品进行标识的目的是:()A、防止误用不合格品;B、帮助实现可追溯性;C、区分待检品和已检品;D、以上都是。

检验状态标识分为待检、检验合格、检验不合格、已检待判,分别用不同形式(文字或颜色加以区别)进行标识,应确保清晰、醒目,便于区分,防止不合格品流入下一道工序。

库房贮存医疗器械,实行分区管理,包括待检区、合格区、不合格区、发货区、退货区,并有明显区分,采用色标管理,设置待检区为()色,退货区为()色,合格区和发货区为()色,不合格区为()色。

药品生产企业对物料实行色标管理,待检品标志为黄色,合格品标志为绿色,不合格品标志为()。

确认和处置的要求:对()准予放行,并及时转入下一作业过程(工序)或准予人库、交付(销售、使用)A、不合格品B、合格品C、已检产品D、待检产品

检验和试验状态分()A、待检;B、合格;C、不合格;D、已检品;

红色标签表示()A、合格品B、待检品C、不合格品D、成品

计量器具的标识执行国家相关规定,其他情况采用区域定置、挂牌、标签、涂色、盖印章和记录等方法。可分为()、合格、不合格三种状态。A、已检;B、待检;C、未检;D、部分合格;

产品状态分为()A、待检B、不合格C、合格D、整改

库房产品状态(属性)只允许标识为待检、合格、不合格三种;待检与不合格品不允许出库。

库房分区位、分货位管理;可划分()、合格品区、暂存区、待检区、空托盘区、零包区等,不同属性的产品不允许混放。A、不合格品区B、整改区C、装车区D、备货区

原材料的检验和试验状态分为三种:待检、合格、不合格。

施工现场堆放的建筑钢材应注明:合格、不合格、()等产品质量状态。A、退货B、待检C、待退货D、待验收

产品依检验标准可分为()。A、合格品,不合格品,废品,返修品B、合格品,不合格品,待检品,返修品C、合格品,不合格品,待判品,返修品D、合格品,废品,待判品,返修品

加强不合格、合格品标识管理,严防不合格品装车使用。不合格品在返工合格后,()要及时消除。A、不合格标识B、合格标识C、待检标识D、全部标识

判断题库房产品状态(属性)只允许标识为待检、合格、不合格三种;待检与不合格品不允许出库。A对B错

多选题产品状态分为()A待检B不合格C合格D整改

单选题库房分区位、分货位管理;可划分()、合格品区、暂存区、待检区、空托盘区、零包区等,不同属性的产品不允许混放。A不合格品区B整改区C装车区D备货区

填空题药品生产企业对物料实行色标管理,待检品标志为黄色,合格品标志为绿色,不合格品标志为()。

单选题根据ISO9000国际质量体系认证的要求,在仓库中应根据货物的形状,安可追溯性要求,分别设置()等状态标识。A不合格、合格、大小、期限B时间、大小、形状、标识C待检、待处理、大小、形状D待检、待处理、不合格、合格