多选题零级消除动力学的特征是（）。A血浆浓度的对数值对时间做图为一直线B血浆浓度对时间做图为一直线C毒物的半减期随初始浓度的增加而增加D恒比衰减E恒量衰减
多选题
零级消除动力学的特征是（）。
A
血浆浓度的对数值对时间做图为一直线
B
血浆浓度对时间做图为一直线
C
毒物的半减期随初始浓度的增加而增加
D
恒比衰减
E
恒量衰减
参考解析
解析：
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下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是()。A、消除不呈现一级动力学特征B、AUC与剂量成正比C、剂量增加，消除半衰期延长D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行C．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变D．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
多选题以下符合非线性药动学特点的是（）A药物的消除不呈现一级动力学特征B消除动力学是非线性的C当剂量增加时，消除半衰期缩短DAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比E其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）A低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长B低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变E高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
单选题A 小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征B 小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量，表现为一级动力学消除C 小剂量给药表现为一-级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比D 大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后，又表现为一-级动力学消除E 大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表征