单选题PCR的产物是()。A一段单链DNAB与循环数呈3的指数倍增长C只取决于模板D产量与初始模板数有关E模板的完全拷贝

单选题
PCR的产物是()。
A

一段单链DNA

B

与循环数呈3的指数倍增长

C

只取决于模板

D

产量与初始模板数有关

E

模板的完全拷贝


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PCR仪需设置不同温度循环主要解决的问题是A、模板DNA变性B、引物二聚体形成C、变性、退火、延伸D、非特异性PCR产物的扩增E、防止PCR产物污染

扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法

有关RT-PCR实验的叙述中正确的是( )A、需要先进行PCR,再进行逆转录B、该反应的最初起始模板不是DNAC、合成的终产物是基因组DNAD、在进行PCR时,模板不是cDNAE、逆转录合成的产物是RNA

用序列特异性寡核苷酸探针杂交对PCR产物进行分析的HLA分型法是 ( )A、PCR-RFLPB、PCR-SSOPC、SBTD、PCR-SSCPE、MLC

关于定量PCR,错误的是A、可以定量或半定量检测PCR产物的方法B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低E、定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染

有关RT-PCR技术的叙述正确的是() A、该反应的最初起始模板不是DNAB、需要先进行PCR反应,再进行逆转录C、在进行PCR反应时模板不是cDNAD、合成的终产物是基因组DNA

HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序B.DDGEC.PCR-SSCPD.DNA-RFLPE.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer,SSP)分型法

PCR反应的产物中一般会生成几种长度不同的产物?

PCR反应中最常见的污染有:()。A、PCR扩增产物污染B、气溶胶C、实验室器具的污染D、其它

决定PCR扩增产物的特异性和长度的是()。

需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法()。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊

PCR产物短期存放可在()保存。A、4℃B、常温C、-80℃D、高温

分子克隆中用T载体主要是与下列哪种产物连接()A、单酶切产物B、双酶切产物C、同裂酶产物D、PCR产物E、酶切后形成的平末端产物

PCR的引物是()。A、一段RNA序列B、限定了PCR产物的长度C、可以无限长D、3′端可以任意修饰E、3′端可以互补重叠

PCR是反应中产物一直呈指数积累。

PCR产物的产量与初始模板数有关。

PCR产物的产量只与初始模板数有关。

对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是()A、PCR-RFLPB、PCR-SSCPC、PCR-SSOPD、SBTE、PCR-SSO

扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法

填空题决定PCR扩增产物的特异性和长度的是()。

单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()APCR结合探针杂交B显色微量滴定板系统C化学发光技术D扩增产物的直接测序E免疫比浊

填空题Clark发现用TaqDNA聚合酶得到的PCR反应产物不是平末端,而是有一个突出碱基末端的双链DNA分子。根据这一发现设计了克隆PCR产物的()。

判断题PCR产物的产量与初始模板数有关。A对B错

单选题有关RT-PCR实验的叙述中正确的是()A需要先进行PCR,再进行逆转录B该反应的最初起始模板不是DNAC合成的终产物是基因组DNAD在进行PCR时,模板不是cDNAE逆转录合成的产物是RNA

问答题PCR反应的产物中一般会生成几种长度不同的产物?

判断题PCR是反应中产物一直呈指数积累。A对B错

配伍题待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法()A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法