问答题简述《药品注册管理办法》的立法目的?

问答题
简述《药品注册管理办法》的立法目的?

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相关考题:

药品注册管理办法范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口D.药品审批E.药物临床试验

根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请

下列说法中不正确的是A.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药物临床试验B.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品生产C.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品进出口D.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品审批、注册检验E.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品监督管理

《药品注册管理办法》的适用范围不包括()。 A.药品进口B.药品生产C.药品使用D.药品注册检验

根据《药品注册管理办法》,药品注册申请不包括( )

药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口D.药品审批E.药物临床试验

《药品注册管理办法》适用范围不包括A.药品生产和进口B.药品经营C.药物临床试验D.药品审批E.药品注册检验

根据《药品注册管理办法》,药品注册申请不包括A.新药申请B.仿制药申请C.药品出口申请D.药品进口的申请E.补充申请

《药品注册管理办法》不适用于A、药品注册监督管理B、药品生产申请C、药品进口申请D、药品抽样检验E、药品临床试验的申请

药品注册管理办法的注册分类分为A.中药、天然药物和化学药品的注册分类B.中药、天然药物和生物药品的注册分类C.中药、天然药物、化学药品和生物制品注册分类D.化学药品和生物药品的注册分类E.中药和化学药物的注册分类

制定药品流通监督管理办法的目的A.规范药品注册行为B.加强药品监督管理C.保证药品及时上市D.规范药品流通秩序E.保证药品质量

按《药品注册管理办法》,药品注册的申请包括( )A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请E.医院制剂

药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口 药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口D.药品审批E.药物临床试验

简述《药品注册管理办法》的立法目的?

《药品注册管理办法》在什么时间施行?

根据《药品注册管理办法》不适用于()A、药物临床试验的申请B、药品生产的申请C、药品进口的申请D、药品抽查性检验E、药品注册监督管理

《药品注册管理办法》不适用于()A、药物临床试验申请B、药品生产申请C、药品进口申请D、药品抽查性检验E、药品注册监督管理

申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的()A、《药品流通监督管理办法》B、《药品生产监督管理办法》C、《药品注册管理办法》D、《药品经营质量管理规范》E、《药品生产质量管理规范》

()对申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。A、《药品注册管理办法》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《医疗机构制剂注册管理办法》D、《药物临床试验质量管理规范》

()是指由特定的国家机关,依据法定的权限和程序,制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。A、对象范围B、《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)C、《药品管理法》D、药品管理立法

简述药品管理立法学的研究内容。

《药品注册管理办法》(试行)规定2002年12月1日起,在中国境内生产、销售的药品均必须依照本《药品注册管理办法》的规定申请注册。

单选题《药品注册管理办法》不适用于()A药物临床试验申请B药品生产申请C药品进口申请D药品抽查性检验E药品注册监督管理

问答题简述《药品注册管理办法》的立法目的?

单选题根据《药品注册管理办法》不适用于()A药物临床试验的申请B药品生产的申请C药品进口的申请D药品抽查性检验E药品注册监督管理

判断题《药品注册管理办法》(试行)规定2002年12月1日起,在中国境内生产、销售的药品均必须依照本《药品注册管理办法》的规定申请注册。A对B错

单选题()是指由特定的国家机关,依据法定的权限和程序,制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。A对象范围B《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)C《药品管理法》D药品管理立法

单选题()对申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。A《药品注册管理办法》B《药物非临床研究质量管理规范》C《医疗机构制剂注册管理办法》D《药物临床试验质量管理规范》