单选题药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存()A5年B3年C2年D1年

单选题
药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存()
A

5年

B

3年

C

2年

D

1年


参考解析

解析: 暂无解析

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配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存()。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录,记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和 购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年B.3年C.2年D.1年

药品零售企业建立的药品采购、验收、 销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存A.5年B.3年C.2年D.1年

不符合零售药店要求的是()。A、质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行B、企业应当建立药品采购、验收等相关记录,该记录及相关凭证应当至少保存3年C、储存中药饮片应当设立专用库房D、药品零售质量管理制度应当包括药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

药品零售企业应当建立药品陈列检查记录,记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录,记录至少保存A.1 年B.2 年C.3 年D.5 年

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年B.4年C.3年D.2年

药品零售企业应当建立药品陈列检查记录,记录至少保存A.1年B.5年C.2年D.3年

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年,不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年,不得少于3年D.自药品有效期期满之日起不少于5年

A.超过药品有效期1年,不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年,不得少于3年D.自药品有效期期满之日起不少于5年根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证,药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

企业应当建立药品()销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。A、采购B、收货C、验收D、储存E、养护

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业的药品储运温湿度监测记录,应当至少保存()。A、2年B、3年C、4年D、5年

以下不属于药品批发企业记录的是()。A、药品陈列检查记录B、药品验收记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录

药品零售企业应当建立的记录包括()。A、药品采购记录B、药品销售记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录E、药品验收记录

药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存()A、5年B、3年C、2年D、1年

药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A、5年B、3年C、2年D、1年

企业应当建立药品采购、验收、()、销售、出库复核、()和购进退出、运输、()、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯

单选题药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录,记录至少保存()A1年B2年C3年D5年

单选题药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存()A1年B2年C3年D4年E5年

单选题根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是( )A超过药品有效期1年,不得少于5年B至少5年C超过药品有效期1年,不得少于3年D自药品有效期满之日起不少于5年

单选题药品零售企业应当建立药品陈列检查记录,记录至少保存()A1年B2年C3年D5年

多选题药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括()A负责对所采购药品合法性的审核B负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作C负责对不合格药品的确认及处理D负责假劣药品的报告

单选题药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A5年B3年C2年D1年

单选题根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是A超过药品有效期1年,不得少于5年B至少5年C超过药品有效期1年,不得少于3年D自药品有效期满之日起不少于5年