单选题根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是A超过药品有效期1年，不得少于5年B至少5年C超过药品有效期1年，不得少于3年D自药品有效期满之日起不少于5年
单选题
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是
A
超过药品有效期1年，不得少于5年
B
至少5年
C
超过药品有效期1年，不得少于3年
D
自药品有效期满之日起不少于5年
参考解析
解析：
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单选题执业药师在执业期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的（）。A由司法机关依法追究其刑事责任B必须调离岗位C发证机构应收回证书，取消其执业药师资格，注销注册D应限期配备，逾期将追究单位负责人的责任
多选题对经营者采用财物或其他手段进行贿赂以销售或者购买商品的行为的处罚为（ ）。A构成犯罪的依法追究刑事责任B不构成犯罪，监督检查部门可以根据情节处十万元以上三百万元以下的罚款C有违法所得的，予以没收D对直接责任人员给予行政处分
单选题没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款（）A采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B生产、销售假药的C生产、销售劣药的D药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
多选题以低于成本的价格销售下列哪些商品不属于不正当竞争行为（）A销售鲜活商品B处理即将过期的商品或其他积压商品C以排挤竞争对手为目的低价倾销商品D季节性降价E因清偿债务、转产、歇业降价销售商品
单选题根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类在已知活性成分的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品注册类别是（）A4类B2类C3类D1类
单选题有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）A国家药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业B互联网药品交易服务机构资格证书有效期3年C向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业D提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
单选题对该药业公司的处理，不正确的是（ ）。A责令并监督黑龙江某制药厂召回两个批次B查封、扣押以上两个批次药品的库存成品和留样C责令该药业公司全面停产，收回药品GMP证书，吊销《药品生产许可证》D企业直接责任人在五年内不得从事药品生产、经营活动
单选题某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案（）A国家药品监督管理部门B所在地省级药品监督管理部门C所在地设区的市级药品监督管理部门D所在地县级药品监督管理部门
单选题某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为（）A35%～65%B35%～75%C45%～65%D45%～75%
问答题无菌生产的隔离操作器可以在D级下进行无菌生产吗？（FL1-14）