子女发病率为 1／4 的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传
下列说法错误的是()A.血友病是属于X连锁隐性遗传病B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病C.白化病是常染色体显性遗传病D.唐氏综合征是一种染色体疾病
关于21-三体综合征的说法正确的是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X连锁显性遗传D．X连锁隐性遗传E．常染色体畸变
免疫缺陷病的遗传方式，错误的是A、X-SCID——性连隐性遗传B、ADA——常染色体隐性遗传C、ATS——常染色体隐性遗传D、WAS——常染色体隐性遗传E、MHCⅡ——性连隐性遗传
Alport综合征最主要的遗传方式是（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传DX染色体隐性遗传EY染色体显性遗传
关于PTPN11基因异常说法错误的是（）A、PTPN11基因突变会引起SHP2功能增强B、预后具有异质性C、不同密码子的改变病情不同，如NS、NS/JMML样、JMMLD、PTPN11基因位于染色体12q24.1
关于Noonan综合征说法错误的是（）A、发病率1/2000B、50%的病人合并PTPN11基因突变C、病人的特点是身材矮小，特殊面容，先天性心脏病D、常染色体隐性遗传
Noonan综合征病人最常见的基因突变是（）A、PTPN11基因突变B、NF1基因异常C、RAS基因异常D、CBL基因异常
先天性耳前瘘管为（）A、基因突变疾病B、常染色体显性遗传疾病C、常染色体隐性遗传疾病D、Y染色体伴性遗传疾病E、X染色体伴性遗传疾病
子女发病率为1/4的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
Alport综合征最主要的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传E、Y染色体显性遗传
先天性耳前瘘管为哪种遗传性疾病（）。A、基因突变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、Y染色体伴性遗传E、X染色体伴性遗传
Marfan综合征的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、伴性隐性遗传D、多基因遗传
单选题Marfan综合征的遗传方式是（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴性隐性遗传D多基因遗传
单选题子女发病率为1/4的遗传病为（）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传
单选题下列疾病属于常染色体隐性遗传的是（）A苯丙酮尿症B精神分裂症C脆性X染色体综合征D先天性心脏病E21-三体综合征
单选题21-三体综合征是（ ）。A常染色体畸变B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传DX连锁显性遗传EX连锁隐性遗传
单选题符合21-三体综合征的是（ ）。A常染色体畸变B常染色体隐性遗传C常染色体显性遗传DX连锁显性遗传EX连锁隐性遗传
单选题多囊肾属先天性发育异常：下列哪一项是成人型与婴儿型多囊肾的遗传方式（）A两者都是常染色体显性遗传B成人型是常染色体隐性遗传C成人型是常染色体显性遗传，婴儿型是常染色体隐性遗传D两者都是常染色体隐性遗传E婴儿型是常染色体显性遗传
单选题Noonan综合征病人最常见的基因突变是（）APTPN11基因突变BNF1基因异常CRAS基因异常DCBL基因异常
单选题Alport综合征最主要的遗传方式是（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传DX染色体隐性遗传EY染色体显性遗传
单选题先天性耳前瘘管为（）A基因突变疾病B常染色体显性遗传疾病C常染色体隐性遗传疾病DY染色体伴性遗传疾病EX染色体伴性遗传疾病
单选题先天性耳前瘘管为哪种遗传性疾病（）A基因突变B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传DY染色体伴性遗传EX染色体伴性遗传
多选题免疫缺陷病的遗传方式，错误的是（）AX-SCID——性连隐性遗传BADA——常染色体隐性遗传CATS——常染色体隐性遗传DWAS——常染色体隐性遗传EMHCⅡ——性连隐性遗传