药物不良反应报告程序为（ ）。A．定期报告制度B．不定期报告制度C．逐级定期报告制度D．随意报告制度

药物不良反应报告程序为（ ）。

A．定期报告制度

B．不定期报告制度

C．逐级定期报告制度

D．随意报告制度

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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行A．逐级、不定期报告制度B．越级、定期报告制度C．逐级、定期报告制度D．越级、不定期报告制度E．逐级、随时报告制度
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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。A．逐级、不定期报告制度B．越级、定期报告制度C．逐级、定期报告制度D．越级、不定期报告制度E．逐级、随时报告制度
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《ADR监测报告》报告程序应该是A．逐级报告制度B．定期报告制度C．越级报告制度D．不定期报告制度E．逐级定期报告制度
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国家对药品不良反应实行A、逐级报告制度B、定期报告制度C、越级报告制度D、逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E、不定期报告制度
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药物不良反应报告程序为A．定期报告制度B．不定期报告制度C．逐级定期报告制度D．随意报告制度
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国家对药品不良反应实行A.逐级报告制度B.定期报告制度C.越级报告制度D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E.不定期报告制度
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《ADR监测报告》报告程序应该是A:逐级报告制度B:定期报告制度C:越级报告制度D:不定期报告制度E:逐级定期报告制度
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国家对药品不良反应实行A.越级报告制度B.定期报告制度C.逐级报告制度D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E.不定期报告制度
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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行 A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
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