单选题苯丙酮尿症(PKU)是先天代谢异常疾病,延误治疗可导致严重智力低下,以下几种诊断方法中,哪一项是最合适的()A新生儿PKU检查B父母血中苯丙氨酸浓度C尿三氯化铁实验D血苯丙氨酸测定E血酪氨酸浓度测定

单选题
苯丙酮尿症(PKU)是先天代谢异常疾病,延误治疗可导致严重智力低下,以下几种诊断方法中,哪一项是最合适的()
A

新生儿PKU检查

B

父母血中苯丙氨酸浓度

C

尿三氯化铁实验

D

血苯丙氨酸测定

E

血酪氨酸浓度测定


参考解析

解析: 苯丙酮尿症是因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致酶活性降低,苯丙氨酸及代谢产物在体内蓄积导致疾病,故实验室检查:检测血中苯丙氨酸浓度是最准确的诊断方法。尿三氯化铁实验常用较大儿童的筛查。血酪氨酸浓度可降低,但用于诊断PKU无特异性。

相关考题:

关于先天性甲状腺功能减低症,下述说法不正确的是()。 A、多由于由于甲状腺激素合成过程中酶缺陷所致B、是最常见的、能够治疗的导致智力低下(精神发育迟滞)疾病的之一C、发病率为1/3000-1/4000活产新生儿D、可预防、可治疗E、如果出生后未及时治疗,可导致生长迟缓和智力低下

新生儿疾病筛查不包含的项目是() A、先天性甲状腺功能减低症(CH)B、苯丙酮尿症(PKU)C、呆小症D、地贫筛查E、半乳糖血症

以下有关新生儿疾病筛查错误的是A、通过先进的实验室检测发现所有先天性遗传性疾病B、尽量做到早期诊断、早期治疗C、避免因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍,甚至死亡D、筛查先天性甲状腺功能减低症E、筛查苯丙酮尿症

关于苯丙酮尿症,以下说法正确的是()。 A.群体发病率为1:10000B.无法在产前诊断的疾病C.PKU筛查阳性的新生儿及其父母要做基因检测诊断D.早诊断早治疗是本病的预后关键E.未经治疗的患儿表现为进行性智力低下

关于PKU以下说法错误的是()。 A.是氨基酸代谢异常中常见的疾病B.呈常染色体隐性遗传C.只能出生后诊断的单基因遗传病D.临床表现主要是智力低下、毛发黄E.属于可治性遗传病

新生儿疾病筛查是指先天性甲状腺功能低下症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)。此题为判断题(对,错)。

先天性甲状腺功能低下症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)是2 种最常见的出生缺陷。此题为判断题(对,错)。

关于先天性甲状腺功能减退症的智力低下,叙述正确的是 A、可逆的,可恢复正常B、不可预防的C、少数可预防,多数不能预防D、患儿的典型症状出现后,替代治疗可逆转智力低下E、新生儿筛查和早期替代治疗可预防智力低下的发生

下列选项中,全部是由遗传缺陷导致的疾病是(  )A.唐氏综合症(先天愚型)、酒精中毒B.亨廷顿氏舞蹈症、苯丙酮尿症C.唐氏综合症(先天愚型)、风疹D.性染色体畸变、智力低下

以下可授予专利的是()。A、智力活动的规则和方法B、疾病的诊断和治疗方法C、动物和植物品种D、某公司的新型CT机

关于苯丙酮尿症(PKU)下列哪项是错误的()A、PKU患儿未经治疗,95%的智力呈重度或极重度损害B、如果在生后1个月内接受治疗,可不出现智力损害C、半岁开始治疗,智力部分受损D、通过饮食控制智力低下可以逆转

矮身材伴四肢短小,面容特殊且智力低下者是()A、先天性甲状腺功能减低症B、严重的营养不良C、软骨发育不良D、苯丙酮尿症E、佝偻病

具有智力低下及特殊面容的疾病是()A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、21-三体综合征D、先天性肾上腺皮质增生症E、肝豆状核变性

先天性甲低患儿可导致患儿智力低下及矮小。

新生儿疾病筛查项目CH、PKU,指的是()。A、先天性甲状腺功能低下症、半乳糖血症B、先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症C、半乳糖血症、苯丙酮尿症

新生儿疾病筛查项目CH、PKU,指的是()。A、先天性甲状腺功能低下症、半乳糖血症B、先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症C、半乳糖血症、苯丙酮尿症D、半乳糖血症、先天性肾上腺皮质增生症

具有智力低下的疾病是()A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、21-三体综合征D、先天性肾上腺皮质增生症E、粘多糖代谢障碍

苯丙酮尿症(PKU)是一种先天代谢异常疾病,延误治疗可导致严重智力低下,应早期诊断,早期治疗.以下几种诊断方法中,哪一项是最合适的?()A、尿三氯化铁试验B、父母血中苯丙氨酸浓度C、新生儿PKU筛查D、血苯丙氨酸测定E、血酪氨酸浓度测定

具有智力低下及特殊面容的疾病是()A、21-三体综合征B、苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症D、先天性肾上腺皮质增生症E、原发性免疫缺陷病

多选题具有智力低下的疾病是()A先天性甲状腺功能减低症B苯丙酮尿症C21-三体综合征D先天性肾上腺皮质增生症E粘多糖代谢障碍

单选题有关苯丙酮尿症(PKU),叙述错误的是()A是一种常见的遗传性氨基酸代谢病B属常染色体显性遗传病,未经治疗的PKU患儿由于体内蓄积过量的苯丙氨酸及其代谢产物,对神经产生毒性作用,最终出现严重的智能障碍。C是由于编码苯丙氨酸羟化酶的基因发生突变,致使PAH活性降低或丧失,苯丙氨酸代谢异常所致D中国人群PAH基因突变近30余种E可以利用PAH基因中短串联重复序列(如内含子3内TCTAn)扩增片段长度多态性进行连锁分析,产前诊断PKU

判断题先天性甲低患儿可导致患儿智力低下及矮小。A对B错

单选题染色体病的普遍特点是()。A生长发育迟缓,智力低下,特异性异常体征B生长发育迟缓,先天性心脏病,特异性异常体征C先天性心脏病,智力低下,特异性异常体征D肾脏畸形,先天性心脏病,特异性异常体征E胃肠畸形,智力低下,特异性异常体征

单选题关于苯丙酮尿症(PKU)下列哪项是错误的()APKU患儿未经治疗,95%的智力呈重度或极重度损害B如果在生后1个月内接受治疗,可不出现智力损害C半岁开始治疗,智力部分受损D通过饮食控制智力低下可以逆转

多选题具有智力低下及特殊面容的疾病是()A先天性甲状腺功能减低症B苯丙酮尿症C21-三体综合征D先天性肾上腺皮质增生症E肝豆状核变性

单选题新生儿疾病筛查项目CH、PKU,指的是()。A先天性甲状腺功能低下症、半乳糖血症B先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症C半乳糖血症、苯丙酮尿症

单选题苯丙酮尿症(PKU)是一种先天代谢异常疾病,延误治疗可导致严重智力低下,应早期诊断,早期治疗.以下几种诊断方法中,哪一项是最合适的?()A尿三氯化铁试验B父母血中苯丙氨酸浓度C新生儿PKU筛查D血苯丙氨酸测定E血酪氨酸浓度测定