单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）A供货能力和优惠条件B优惠条件和药品质量C供货能力和合法资格D药品质量和供货能力E合法资格和药品质量
单选题
依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）
A
供货能力和优惠条件
B
优惠条件和药品质量
C
供货能力和合法资格
D
药品质量和供货能力
E
合法资格和药品质量
参考解析
解析：
暂无解析
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第 10 题 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（ ）A．供货能力和合法资格B．优惠条件和药品质量C．合法资格和药品质量D．供货能力和优惠条件E．药品质量和供货能力
下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的( )A．供货能力和合法资格B．优惠条件和药品质量C．合法资格和药品质量D．供货能力和优惠条件E．药品质量和供货能力
根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。A．招标采购能力和药品质量B．合法资格和药品价格C．合法资格和是否是基本药物D．合法资格和药品质量E．供货能力和药品质量
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核A.合法资格和药品价格B.合法资格和药品质量C.合法资格和药品包装D.合法票据和药品价格E.合法票据和药品质量
根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议
药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量，有关程序包括 ( )A．确定供货企业的法定资格及质量信誉B．审核所购入药品的合法性和质量可靠性C．验证销售人员的合法资格D．对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批E．签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款
批发企业和零售连锁企业购进药品的质量管理程序有A.确定供货企业的法定资格及质量信誉B.审核所购入药品的合法性和质量可靠性C.对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格验证D.首营品种经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核A.合法资格和药品价格B.合法票据和药品价格C.合法资格和药品包装D.合法资格和药品质量E.合法票据和药品质量
《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（）A、供货能力和合法资格B、优惠条件和药品质量C、合法资格和药品质量D、供货能力和优惠条件E、药品质量和供货能力
《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认公货企业的（）。A、供货能力和合法资格B、优惠条件和药品质量C、合法资格和药品质量D、供货能力和优惠条件E、药品质量和供货能力
多选题根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）A确定供货单位的合法资格B确定所购入药品的合法性C由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D核实供货单位销售人员的合法资格E与供货单位签订质量保证协议