问答题简述血浆蛋白结合率,血浆半衰期的概念及其临床意义。

问答题
简述血浆蛋白结合率,血浆半衰期的概念及其临床意义。

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药物的血浆蛋白结合率很高,该药物() A、半衰期短B、吸收速度常数k大C、表观分布容积大D、表观分布容积小E、半衰期长

决定给药间隔()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量

作为药物制剂质量指标()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量

决定药效持续时间()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量

反映药物与血浆蛋白结合的程度的是指A.血浆蛋白结合率B.分布C.消除半衰期D.蓄积E.表观分布容积

血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的A、分布容积B、半衰期C、吸收D、受体结合量E、不良反应

给药间隔时间决定于A、血浆蛋白结合率B、血浆半衰期C、药理效应D、生物利用度E、稳态血药浓度

简述血浆半衰期及其意义。

布洛芬的主要特点是( )A.血浆半衰期长B.血浆蛋白结合率低C.胃肠反应较轻D.解热镇痛作用强E.口服吸收好

A.表观分布容积B.血浆清除率C.速率常数D.生物半衰期E.达峰浓度受血浆蛋白结合影响

以下可决定半衰期长短的是A、剂量B、吸收速度C、生物利用度D、血浆蛋白结合率E、消除速率常数

简述血浆蛋白结合率,血浆半衰期的概念及其临床意义。

血浆半衰期的临床意义有()、()、()、()。

以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中,最概括的是()A、顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨B、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午C、早晨,血浆游离卡马西平含量最低D、D.2m.~6A.m,血浆游离苯妥英钠含量最高E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义

甲药与血浆蛋白的结合率为99%,乙药的血浆蛋白结合率为98%,甲药单独应用时血浆半衰期为6小时,如甲乙两药合用,则甲药的半衰期为()A、小于6小时B、大于6小时C、6小时D、8小时

药物的半衰期取决于()A、吸收速度B、消除速度C、血浆蛋白结合率D、剂量E、消除方式

有关药物与血浆蛋白结合,错误的是()A、白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合B、α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合C、药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示D、药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态E、两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义

简述药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响

试述药物血浆半衰期的临床意义。

影响药物分布的因素有哪些?药物血浆蛋白结合率有何临床意义?

问答题简述药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响

单选题血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的(  )。A分布容积B半衰期C吸收D受体结合量E不良反应

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