药物的生物利用度是指( )A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体循环的分量和速度
药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入门脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物吸收后达到作用点的分量D.药物吸收后进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度
药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为（ ）。
药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为A．简单扩散B．主动转运C．首过消除D．肝肠循环E．易化扩散
经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或大活的过程称为()A、诱导效应B、首过效应C、抑制效应D、肠肝循环E、生物转化
药物的生物利用度是指()1药物能吸收进入体循环的份量2药物经胃肠道进入门脉的份量3药物吸收进入体循环的份量和速度D、药物吸收后达到作用点的份量
药物的生物利用度是指A．药物经胃肠道进入门脉的分量B．药物能吸收进人体循环的分量C．药物吸收后达到作用点的分量D．药物吸收后进人体内的相对速度E．药物吸收进入体循环的相对分量和速度
药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为A．B．C．D．E．
药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入门脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量SX 药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入门脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物吸收后达到作用点的分量D.药物吸收后进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度
可称为首过消除的是A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少B.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低D.口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少
药物的生物利用度是指A.药物吸收后进人体内的相对速度B.药物吸收进入体循环的相对分量和速度C.药物吸收后达到作用点的分量D.药物能吸收进入体循环的分量E.药物经胃肠道进入门脉的分量
有关鼻黏膜给药的叙述正确的是A.可直接吸收进入体循环B.有利于大分子药物吸收C.生物利用度与静脉给药相当D.适用于前体药物的给药E.减少在胃肠道的降解
经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化
A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为( )。
药物的生物利用度是指（）A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体循环的分量和速度
口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被（）及（）代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
药物的生物利用度是指（）A、药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量B、药物被吸收进入体循环的量C、药物被吸收进入体内靶部位的量D、药物能吸收进入体内的相对速度E、药物被吸收进入体循环的程度和速度
药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为（）。A、药物的分布B、物质的膜转运C、药物的吸收D、药物的代谢E、药物的排泄
药物从给药部位进入体循环的过程称为（）A、AUCB、吸收C、分布D、代谢E、排泄
进入活性表皮的药物无吸收过程，但活性表皮能降解通过皮肤的药物，使药物到达体循环前经受“首过效应”.
药物的生物利用度是指（）A、药物吸收进入体内的药量B、药物吸收进入体循环的药量C、药物从胃肠道吸收进入门静脉系统的药量D、药物吸收进入体内的速度E、药物吸收进入体循环的药量和速度
药物的生物利用度是指（）A、药物经胃肠道进入门脉的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物吸收后达到作用点的分量D、药物吸收后进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的相对分量和速度
判断题进入活性表皮的药物无吸收过程，但活性表皮能降解通过皮肤的药物，使药物到达体循环前经受“首过效应”.A对B错
单选题药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为（ ）。ABCDE
填空题口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被（）及（）代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
单选题药物的生物利用度是指（）A药物吸收进入体内的药量B药物吸收进入体循环的药量C药物从胃肠道吸收进入门静脉系统的药量D药物吸收进入体内的速度E药物吸收进入体循环的药量和速度
单选题药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为（）。A药物的分布B物质的膜转运C药物的吸收D药物的代谢E药物的排泄