判断题生物制品是利用天然资源和化学合成高度结合的药品,包括抗生素、生物制品,如青霉素、乙肝疫苗等。A对B错

判断题
生物制品是利用天然资源和化学合成高度结合的药品,包括抗生素、生物制品,如青霉素、乙肝疫苗等。
A

B


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某零售企业《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、生物制品(不含预防用生物制品)、抗生素制剂”。供货商的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、化学原料药、中成药、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是() A.第二类精神药品和中药材B.抗生素制剂和中成药C.化学原料药和中药饮片D.生物制品和生化药品

指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括( ) A.中药、化学药、生物制品B.传统药、化学药、生物制品C.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品D.中成药、化学药、生物制品

第 108 题 包括中药、化学原料药、生物制品、放射性药品、诊断药品等(  )

中国药典一部收载的品种是( )。A.中药材B.化学药品、生物制品、抗生素、放射性药品C.中成药D.中药材和中成药E.生物制品

中国药品生物制品检定所的职能范围包括( )。A.负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修订或起草工作C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作D.综合上报和反馈药品质量情报信息E.承担国家药品监督管理局交办的有关药品监督任务

国家基本药物目录品种遴选来源是A、化学药品、生物制品B、生物制品、中成药C、化学药品、生物制品、中成药、中药饮片D、化学药品、生物制品、中成药、中药材E、化学药品、生物制品、中成药

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括:()。 A、中药、化学药、生物制品B、传统药、化学药、生物制品C、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品D、中成药、化学药、生物制品

不得委托生产的药品包括()。 A.血液制品和生物制品B.特殊管理的药品C.疫苗和血液制品D.疫苗和生物制品

本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括()等。 A、中药、化学药等B、化学药、生物制品等C、中药、化学药和生物制品等D、中药、生物制品等

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格

A药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:精神药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。B药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,B药品经营企业不能从A药品经营企业购进的药品是A.生物制品 B.生化药品 C.抗生素制剂 D.精神药品

国家基本药物目录遴选的来源是A化学药品、生物制品、中药材、中成药B化学药品、生物制品、中成药C化学药品、中成药、中药材D化学药品、生物制品、中药饮片E中药提取物、生物制品、中成药

国家基本药物目录遴选的来源是A.化学药品、生物制品、中药材、中成药B.化学药品、生物制品、中成药C.化学药品、中成药、中药材D.化学药品、生物制品、中药饮片E.中药提取物、生物制品、中成药

下列不属于药品的是()A、中药材B、乙肝疫苗C、生物制品D、一次性输液器

生物制品是利用天然资源和化学合成高度结合的药品,包括抗生素、生物制品,如青霉素、乙肝疫苗等。

以下属于生物药品的是()A、生化药品B、微生物药品C、生物制品D、生物技术药物E、化学合成药

药品贮存时要注意低温冷藏品种要求2-10度,主要包括抗生素、生物制品、血液制品、脏器制品等。可放于冰箱冷冻内

凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。

高致敏性药品(如青霉素类)或生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品)的生产,必须采用。

对热不稳定药品(如蛋白质类、生物制品等),应该直接进行无菌生产工艺的验证。

单选题下列不属于药品的是()A中药材B乙肝疫苗C生物制品D一次性输液器

多选题中国药品生物制品检定所的职能范围包括()A承担新药注册任务B承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作C承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作D综合上报和反馈药品质量情报信息E负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁

多选题以下属于生物药品的是()A生化药品B微生物药品C生物制品D生物技术药物E化学合成药

单选题以下哪一项不是药品按来源的分类()A化学合成药B植物药C生物制品D新药

单选题国家基本药物目录品种遴选来源是()A化学药品、生物制品B生物制品、中成药C化学药品、生物制品、中成药、中药饮片D化学药品、生物制品、中成药、中药材E化学药品、生物制品、中成药

单选题由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是()A生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业

问答题高致敏性药品(如青霉素类)或生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品)的生产,必须采用。