单选题考来烯胺（消胆胺）是一种阴粒子交换树脂，口服不能吸收。临床用于降低血浆胆固醇的主要机制是（）。A减少了胆固醇的吸收B减少组织细胞摄取胆固醇C促进胆固醇向胆汁酸转化D增加了胆固醇的排泄E降低了体内胆固醇的合成
单选题
考来烯胺（消胆胺）是一种阴粒子交换树脂，口服不能吸收。临床用于降低血浆胆固醇的主要机制是（）。
A
减少了胆固醇的吸收
B
减少组织细胞摄取胆固醇
C
促进胆固醇向胆汁酸转化
D
增加了胆固醇的排泄
E
降低了体内胆固醇的合成
参考解析
解析：
考来烯胺（消胆胺）是一种阴离子交换树脂，在肠道内可与胆酸结合，降低血清胆固醇。
相关考题：
降tC药物的胆酸螯合剂共同调脂机制是（ ）。A．促进胆固醇的降解B．阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收；促进胆酸或胆固醇随粪便排泄，促进胆固醇降解C．阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收D．促进胆固醇随粪便排泄E．促进胆酸从肠道吸收
考来烯胺在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生下列作用，不包括A、肝细胞表面LDL受体减少，活性减弱B、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收C、肝内胆固醇经7-α羟化酶的作用转化为胆汁酸D、LDL-Ch经受体进入肝细胞，血浆TC和LDL-Ch水平降低E、减少食物中脂类（包括胆固醇）的吸收
降TC药物的胆酸螯合剂共同调脂机制是A．阻止胆固醇从消化系统吸收促进胆固醇的降解B．阻止胆酸从消化系统吸收，促进胆固醇随粪便排泄C．阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收，促进胆酸或胆固醇随粪便排泄，促进胆固醇降解D．阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收，而使胆固醇降解E．促进胆酸从肠道吸收，从而促进胆固醇的合成
临床用考来烯胺(cholestyramine)来降低血浆胆固醇，此药降低血浆胆固醇的主要机制是A.减少胆固醇的吸收B.降低体内胆固醇的合成C.促进胆固醇向胆汁酸的转化D.增加胆固醇的排泄E.减少组织细胞摄取胆固醇
考来烯胺（消胆胺）是一种阴粒子交换树脂，口服不能吸收。临床用于降低血浆胆固醇的主要机制是（）。A、减少了胆固醇的吸收B、减少组织细胞摄取胆固醇C、促进胆固醇向胆汁酸转化D、增加了胆固醇的排泄E、降低了体内胆固醇的合成
考来烯胺降血脂的作用机制是（）A、抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶活性B、结合胆汁酸，阻止其重吸收，减少外源胆固醇的吸收C、保护血管内皮免受各种因子损伤D、结合胆汁酸，促进其重吸收，增加外源性胆固醇的吸收E、通过作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用
某患者用辛伐他汀治疗高胆固醇血症，但用到最大量时其血浆胆固醇水平仍然高于要降到的目的水平，如果加用考来烯胺，下列作用正确的是（）A、两者合用并不比任何一种单用降胆固醇效果好B、两者合用会引起VLDL升高C、辛伐他汀延长考来烯胺的代谢失活D、考来烯胺抑制辛伐他汀的肠道吸收E、以上都不对
临床用考来烯胺(cholestyramine)来降低血浆胆固醇，此药降低血浆胆固醇的主要机制是（）A、减少胆固醇的吸收B、降低体内胆固醇的合成C、促进胆固醇向胆汁酸的转化D、增加胆固醇的排泄E、减少组织细胞摄取胆固醇
单选题考来烯胺在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生下列作用，不包括（）A肝细胞表面LDL受体减少，活性减弱B阻滞胆汁酸在肠道的重吸收C肝内胆固醇经7-α羟化酶的作用转化为胆汁酸DLDL-Ch经受体进入肝细胞，血浆TC和LDL-Ch水平降低E减少食物中脂类（包括胆固醇）的吸收
单选题考来烯胺降血脂的作用机制是（）A抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶活性B结合胆汁酸，阻止其重吸收，减少外源胆固醇的吸收C保护血管内皮免受各种因子损伤D结合胆汁酸，促进其重吸收，增加外源性胆固醇的吸收E通过作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用
单选题临床用消胆胺（cholestyramine）来降低血浆胆固醇，此药为一种阴离子交换树脂，口服后不能吸收，但能结合胆汁酸阻止其吸收、促进其排泄。此药降低血浆胆固醇的主要机制是（ ）。A减少了胆固醇的吸收B降低了体内胆固醇的合成C促进胆固醇向胆汁酸的转化D增加了胆固醇的排泄E减少组织细胞摄取胆固醇
单选题临床用考来烯胺(cholestyramine)来降低血浆胆固醇，此药降低血浆胆固醇的主要机制是（）A减少胆固醇的吸收B降低体内胆固醇的合成C促进胆固醇向胆汁酸的转化D增加胆固醇的排泄E减少组织细胞摄取胆固醇
单选题临床用消胆胺(cholestyramine)来降低血浆胆固醇，此药为一种阴离子交换树脂，口服后不能吸收，但能结合胆汁酸阻止其吸收、促进其排泄。此药降低血浆胆固醇的主要机理是（ ）。A减少了胆固醇的吸收B降低了体内胆固醇的合成C促进胆固醇向胆汁酸的转化D增加了胆固醇的排泄E减少组织细胞摄取胆固醇
多选题考来烯胺的降血脂作用机制是（ ）A与胆酸络合而中断胆酸的肝肠循环B增加胆固醇向胆酸转化C影响胆固醇的吸收D减少胞内cAMP含量E增加胞内cAMP含量