单选题现行的《规范》是国家食品药品监督管理总局()年发布的A2014年B2015年C2016年D2017年

单选题
现行的《规范》是国家食品药品监督管理总局()年发布的
A

2014年

B

2015年

C

2016年

D

2017年


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解析: 暂无解析

相关考题:

自2015年8月25日()发布起,国家食品药品监督管理总局不再批准以含有表述产品功能相关文字命名的保健品。

《国家食品药品监督管理总局关于修改的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号)已于()经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 A.2013年6月1日B.2015年5月18日C.2015年7月1日D.2016年6月30日

我国的现行的GSP由哪个部门发布A.国家食品药品监督管理总局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管理局E.原卫生部

负责修订国家药品标准的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局信息中心

对药品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理总局信息中心C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心E、中国食品药品检定研究院

"国家药品不良反应监测中心"设在A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理总局药品评价中心C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心

非处方药目录发布机关是A、各级药品监督管理部门B、国务院劳动保障部门C、市级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局E、省级食品药品监督管理部门

医疗器械经营质量管理规范由( )制定。A.浙江省食品药品监督管理局B.国家食品药品认证中心C.国家食品药品监督管理总局

承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

负责修订国家药品标准的机构是A.国家药典委员会B.中国食品药品检定研究院C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心E.国家食品药品监督管理总局信息中心

"国家药品不良反应监测中心"设在A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院受国家食品药品监督管理总局委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是

加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理总局药品审评中心C国家食品药品监督管理总局药品评价中心D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理总局药品审评中心C国家食品药品监督管理总局药品评价中心D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

我国现行的GSP是2000年4月1号由国家食品药品监督管理局发布的,自2000年7月1日起施行。

现行的《国家执业药师业务规范》是国家食品药品监督管理总局()年发布的。A、2014年B、2015年C、2016年D、2017年

现行的《规范》是国家食品药品监督管理总局()年发布的A、2014年B、2015年C、2016年D、2017年

单选题现行的《规范》是国家食品药品监督管理总局()年发布的A2014年B2015年C2016年D2017年

单选题"国家药品不良反应监测中心"设在()A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理总局药品评价中心C国家食品药品监督管理总局药品审评中心D国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司E国家食品药品监督管理总局药品信息中心

单选题我国的现行的GSP由哪个部门发布()A国家食品药品监督管理总局B国家商品协会C国家医药公司D国家医药管理局E原卫生部

单选题非处方药目录发布机关是(  )。A各级药品监督管理部门B国务院劳动保障部门C市级食品药品监督管理部门D国家食品药品监督管理总局E省级食品药品监督管理部门

单选题发布药品的广告错误的是(  )。A必须有国家食品药品监督管理总局核发的广告批准文号B非处方药可以在大众媒体上发布广告C异地发布应向发布地省级药品监督管理部门备案D国家食品药品监督管理总局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告E处方药不可在大众媒体上发布广告

单选题加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理总局药品审评中心C国家食品药品监督管理总局药品评价中心D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

单选题负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理总局药品审评中心C国家食品药品监督管理总局药品评价中心D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

单选题负责制定中药、民族药监督管理规范的是()A卫生与计划生育委员会B农业部C国家质量监督检验检疫总局D国家食品药品监督管理总局E国家药典委员会

单选题现行的《国家执业药师业务规范》是国家食品药品监督管理总局()年发布的。A2014年B2015年C2016年D2017年

单选题负责接收新药生产申请资料的部门是()A国家食品药品监督管理总局B国家食品药品监督管理总局药品审评中心C国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D省、自治区、直辖市药品监督管理部门E中国药品生物制品检定所