自2015年8月25日()发布起，国家食品药品监督管理总局不再批准以含有表述产品功能相关文字命名的保健品。
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相关考题：
《国家食品药品监督管理总局关于修改的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号)已于()经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 A.2013年6月1日B.2015年5月18日C.2015年7月1日D.2016年6月30日
医疗机构制剂的名称，应当A、按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称B、按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称C、按照原国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称D、按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称E、医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名
可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?() A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心D.国家药品不良反应监测中心
国家体育总局、商务部、卫生计生委、海关总署、国家食品药品监督管理总局于2015年12月24日联合发布《2016年兴奋剂目录公告》,公告自()起执行。 A.2016/1/1B.2016/2/1C.2016/3/1D.2016/4/1
承担生物制品批签发相关工作的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局信息中心
承担生物制品批签发相关工作的机构是A.国家药典委员会B.中国食品药品检定研究院C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心E.国家食品药品监督管理总局信息中心
医疗机构制剂的名称，应当A.按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称B.按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称C.按照原国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称D.按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称E.医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名
组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是（）A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理总局药品审评中心C国家食品药品监督管理总局药品评价中心D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心