多选题重型β珠蛋白生成障碍性贫血的Hb电泳结果是（ ）AHbA增加BHbH出现CHbF增加DHbA可增加，或降低，或正常EHbA明显减少或消失
多选题
重型β珠蛋白生成障碍性贫血的Hb电泳结果是（ ）
A
HbA增加
B
HbH出现
C
HbF增加
D
HbA可增加，或降低，或正常
E
HbA明显减少或消失
参考解析
解析：
暂无解析
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关于β珠蛋白生成障碍性格贫血的说法正确的是A.β珠蛋白生成障碍性格贫血又称β地中海贫血B.临床上一般分为轻型和重型两种C.珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型D.β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多E.β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多，脆性试验降低
关于血红蛋白病，说法错误的是A．包括异常血红蛋白病和珠蛋白生成障碍性贫血B．HbH病是a-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C：HbA2明显增高是a-球蛋白生成障碍性贫血的一个特点D．珠蛋白生成障碍性贫血时红细胞渗透脆性往往降低E．重型β珠蛋白生成障碍性贫血时HbF往往明显增高
下列关于血红蛋白病，说法错误的是A．包括异常血红蛋白病和珠蛋白生成障碍性贫血B．HbH病是a-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C．HbAz明显增高是a-球蛋白生成障碍性贫血的一个特点D．珠蛋白生成障碍性贫血时红细胞渗透脆性往往降低E．重型口珠蛋白生成障碍性贫血时HbF往往明显增高
关于血红蛋白病，下列说法正确的是A．α-珠蛋白生成障碍性贫血是由于p珠蛋白基因缺失而引起B．HbH病是β-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C．Hb Barts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起D．α-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2明显增高E．重型β珠蛋白生成障碍性贫血时，HbF明显增高
有关珠蛋白生成障碍性贫血的叙述，正确的是A．组成珠蛋白的氨基酸序列改变而引起血红蛋白异常B．红细胞渗透脆性往往增高C．HbA：3．8％提示可能为a珠蛋白生成障碍性贫血D．HbH病是8珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型E．Hb Barts病时，无a链生成，而形成HbBarts(74)
关于β珠蛋白生成障碍性贫血的说法正确的是A、β珠蛋白生成障碍性贫血又称β地中海贫血B、临床上一般分为轻型和重型两种C、珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型D、β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多E、β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多，脆性试验降低
关于血红蛋白病，说法错误的是A、包括异常血红蛋白病和珠蛋白生成障碍性贫血B、HbH病是α-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C、HbA明显增高是α球蛋白生成障碍性贫血的一个特点D、珠蛋白生成障碍性贫血时红细胞渗透脆性往往降低E、重型β珠蛋白生成障碍性贫血时HbF往往明显增高
有关珠蛋白生成障碍性贫血的叙述，正确的是A．组成珠蛋白的氨基酸序列改变而引起血红蛋白异常B．红细胞渗透脆性往往增高C．HbA2＞3.8%提示可能为。珠蛋白生成障碍性贫血D．HbH病是β珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型E．Hb Barts病时，无α链生成，而形成Hb Barts(γ4)
患儿，9岁。血液检查显示：Hb 64 g/L；Hct25%；RBC 3.20×10/L。若血红蛋白电泳：HbA 67%，HbA4%， HbF 21%，该患者可能是A.轻型β珠蛋白生成障碍性贫血B.重型β珠蛋白生成障碍性贫血C.HbH病D.Hb Barts病E.βδ混合型
关于β珠蛋白生成障碍性贫血的说法正确的是A.β珠蛋白生成障碍性贫血又称β地中海贫血B.临床上一般分为轻型和重型两种C.珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型D.β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多E.β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多，脆性试验降低
有关珠蛋白生成障碍性贫血的叙述，正确的是A.组成珠蛋白的氨基酸序列改变而引起血红蛋白异常B.红细胞渗透脆性往往增高C.HbA>3.8%提示可能为α珠蛋白生成障碍性贫血D.HbH病是β珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型E.Hb Barts病时，无α链生成，而形成HbBarts(γ4)
共用题干患儿，8岁。血液检查显示：Hb64g/L；Hct25%；RBC3.20*1012/L。血红蛋白电泳：HbA67%，HbA24%，HbF21%，该患者可能是A:轻型β珠蛋白生成障碍性贫血B:重型β珠蛋白生成障碍性贫血C:HbH病D:HbBarts病E:β、δ混合型
单选题关于血红蛋白病，下列说法正确的是（）Aα-珠蛋白生成障碍性贫血是由于β珠蛋白基因缺失而引起BHbH病是β-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型CHbBarts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起Dα-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2明显增高E重型β珠蛋白生成障碍性贫血时，HbF明显增高
单选题患儿，8岁。血液检查显示：Hb64g／L；Hct25％；RBC3．20×1012／L。血红蛋白电泳：HbA67%，HbA24%，HbF21％，该患者可能是（）。A轻型β珠蛋白生成障碍性贫血B重型β珠蛋白生成障碍性贫血CHbH病DHbBarts病Eβ、δ混合型