单选题阿托品在碱性水溶液中易被水解,这是因为化学结构中含有A酰胺键B酯键C酰亚胺键D环氧基E内酰胺键

单选题
阿托品在碱性水溶液中易被水解,这是因为化学结构中含有
A

酰胺键

B

酯键

C

酰亚胺键

D

环氧基

E

内酰胺键


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单选题颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目( )。A溶化性B融变时限C溶解度D崩解度E卫生学检查

单选题属于开环核苷类抗病毒药( )。A齐多夫定B阿昔洛韦C奈韦拉平D茚地那韦E奥司他韦

单选题第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是A氯沙坦B氟伐他汀C利血平D氯贝丁酯E卡托普利

多选题下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是()A胃溶片B舌下片剂C气雾剂D注射剂E泡腾片

多选题关于多肽蛋白质类药物的稳定化措施,正确的叙述是()A大多数药物在pH4~10的范围内是稳定的B在等电点对应的pH下是最不稳定,但溶解度最大C无机盐类不论浓度高低均可增大蛋白质的溶解度D多肽蛋白质类药物对表面活性剂不敏感,可加入表面活性剂防止蛋白质聚集E糖类与多元醇可增加蛋白质药物在水中的稳定性

多选题溴己新与氨溴索的结构差别是()A溴己新多一环己基B氨溴索含有芳伯氨基C氨溴索N上无甲基D氨溴索N上有甲基E氨溴索环己基上有羟基

单选题地高辛的表观分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是()A药物全部分部在血液B药物全部与组织蛋白结合C大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少D大部分与组织蛋白结合,药物主要分布在组织E药物在组织和血浆分布

单选题药物及代谢产物排出体外的过程( )A吸收B分布C代谢D排泄E消除

多选题头孢噻肟钠的结构特点包括()A其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成B含有氧哌嗪的结构C含有四氮唑的结构D含有2-氨基噻唑的结构E含有噻吩结构

单选题可能诱发心绞痛的降压药是()A可乐定B氢氯噻嗪C哌唑嗪D普萘洛尔E肼屈嗪

单选题注射后药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环的是( )。A静脉注射B脊椎腔注射C皮内注射D肌肉注射E腹腔注射

单选题临床上主要用作吗啡过量解毒剂的是(  )。A烯丙吗啡B盐酸哌替啶C海洛因D喷他佐辛E盐酸纳洛酮

多选题甲药LD50和ED50分别为20mg/kg与2mg/kg,而乙药分别为30mg/kg与6mg/kg,下述哪些评价是正确的( )A甲药的毒性较强,但却较安全B甲药的毒性较弱,因此较安全C甲药的疗效较弱,但较安全D甲药的疗效较强,但较不安全E甲药的疗效较强,且较安全

单选题油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系的是()A溶液剂B气体分散体C乳剂D混悬剂E固体分散体

多选题对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强()A17位羟基被酯化B除去19角甲基C9α位引入卤素DA环2,3位并入五元杂环E3位羰基还原成醇

多选题药物被吸收入血后,部分与血浆蛋白发生结合,关于结合型药物的描述正确的是(  )。A具有药理活性B与游离型呈动态平衡C可被肝脏代谢灭活D不被肾排泄E药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合

单选题散剂制备中混合的注意事项中应采用“等量递增”原则进行混合的是()。A剧毒药品或者贵重的药品B各组分密度相差很大的药品C含有吸湿性组分的药品D含有易产生静电组分的药品E含有可形成低共熔物组分的药品

单选题苯妥英钠的化学结构是()A一种含肼基的化合物B二苯乙内酰脲的钠盐C二苯巴比妥酸的钠盐D苯乙基丙二酰胺的钠盐E以上都不是

单选题去甲肾上腺素持续静滴的主要危险是()A心律失常B局部组织坏死C急性肾功能衰竭D难于停药E以上都不对

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单选题静脉注射给药,初始药量为60mg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积为(  )A4mlB4LC20LD15LE400ml

单选题将丹参酮ⅡA制成注射用浓溶液的目的是(  )。A提高了丹参酮ⅡA的稳定性B扩大了丹参酮类化合物的临床应用范围C使用更方便D使用更安全E以上全是

单选题吸入气雾剂的吸收部位是()A肝脏B肾脏C肺D胆E小肠

多选题在水溶液中不稳定的药物一般可制成A固体制剂B微囊C包合物D乳剂E难溶性盐

单选题A A药的治疗指数和安全范围大于B药B A药的治疗指数和安全范围小于B药C A药的治疗指数大于B药,A药的安全范围小于B药D A药的治疗指数大于B药,A药的安全范围等于B药E A药的治疗指数等于B药,A药的安全范围大于B药

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