单选题地高辛的表观分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是()A药物全部分部在血液B药物全部与组织蛋白结合C大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少D大部分与组织蛋白结合,药物主要分布在组织E药物在组织和血浆分布

单选题
地高辛的表观分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是()
A

药物全部分部在血液

B

药物全部与组织蛋白结合

C

大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少

D

大部分与组织蛋白结合,药物主要分布在组织

E

药物在组织和血浆分布


参考解析

解析:

相关考题:

有关药物分布影响因素的叙述,下列正确的是( )A.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布B.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力

地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是( )A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合,组织蛋白结合少D.大部分与血浆蛋白结合,药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布

表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因有()A、药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少B、药物全部分布在血液中C、药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多D、药物与组织几乎不发生任何结合E、药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少

下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有A.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力

影响药物在孕产妇体内分布的因素不包括A:体液pHB:血容量C:药物与组织的结合率D:药物与血浆蛋白的结合率E:肝、肾血流量

地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是( )A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合,药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布

关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

表现分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表现分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因有( )。A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少B.药物全部分布在血液中C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多D.药物与组织几乎不发生任何结合E.药物与血浆蛋白大量结合,面与组织结合较少

药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人体液的总体积,可能的原因有A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少 B.药物全部分布在血液中 C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多 D.药物与组织几乎不发生任何结合 E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少

关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有()A药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力

药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

影响药物在老年人体内分布的主要因素有()A、老年人细胞内液减少B、老年人脂肪组织减少C、老年人血浆白蛋白含量减少D、药物与血浆蛋白的结合能力E、药物与组织的结合能力

影响药物在孕产妇体内分布的因素不包括()A、血容量B、药物与组织结合率C、药物与血浆蛋白结合率D、体液pH值E、肝、肾血流量

药物-血浆蛋白结合率较高时()A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E、药物全部在血液中不向组织分布

有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响?

不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有()A、血容量B、体液pH值C、药物与血浆蛋白结合率D、药物与组织结合率E、肝、肾血流量

单选题不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有()A血容量B体液pH值C药物与血浆蛋白结合率D药物与组织结合率E肝、肾血流量

单选题地高辛的表观分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是()A药物全部分部在血液B药物全部与组织蛋白结合C大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少D大部分与组织蛋白结合,药物主要分布在组织E药物在组织和血浆分布

单选题药物-血浆蛋白结合率较高时()A其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E药物全部在血液中不向组织分布

问答题药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响?

单选题有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()A药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程B血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系C药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布D药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式E药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

多选题关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

单选题下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是()A药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C药物与血浆蛋白结合有饱和现象D血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

单选题药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()A药物与血浆蛋白结合是可逆过程B药物与蛋白结合后不能跨膜转运C药物与血浆蛋白结合无饱和现象D药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效