单选题生产毒性药品的生产记录的保存期是(  )。ABCDE

单选题
生产毒性药品的生产记录的保存期是(  )。
A

B

C

D

E


参考解析

解析:
医疗用毒性药品管理办法第八条“生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存五年备查”,故本题的正确答案为E项。

相关考题:

生产时应建立完整的生产记录,并保存五年备查的药品是A.毒性药品B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品E.戒毒药品

生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录,其记录的保存期限是A、3年B、5年C、7年D、10年

第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并(  )A.建立完整的生产记录,保存十年备查B.建立完整的生产记录,保存八年备查C.建立完整的生产记录,保存六年备查D.建立完整的生产记录,保存五年备查E.建立完整的生产记录,保存三年备查

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

关于医疗用毒性药品。医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为A、保存1年备查B、保存2年备查C、保存3年备查D、保存4年备查E、保存5年备查毒性药品处方的保存期限为A、保存1年备查B、保存2年备查C、保存3年备查D、保存4年备查E、保存5年备查

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查D.生产记录,保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

毒性药品生产记录有效期

根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

毒性药品生产纪录的保存期是A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

毒性药品生产记录有效期保存

医疗用毒性药品,指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为A、保存1年备查B、保存2年备查C、保存3年备查D、保存4年备查E、保存5年备查毒性药品处方的保存期限为A、保存1年备查B、保存2年备查C、保存3年备查D、保存4年备查E、保存5年备查

90,生产毒性药品的生产记录的保存期是A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

生产毒性药品的生产记录的保存期是A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,保存5年备查E.建立完整的生产记录,保存3年备查

A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年生产毒性药品的生产记录的保存期是

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,保存5年备查

生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录,其记录的保存期限是A.3年B.5年C.7年D.10年

医疗用毒性药品,指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为()A、保存1年备查B、保存2年备查C、保存3年备查D、保存4年备查E、保存5年备查

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()A、1年B、2年C、3年D、5年

关于毒性药品的管理,错误的是()。A、生产毒性药品的生产记录,保存2年备查。B、生产企业按批准的计划生产C、由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须2人复核

单选题毒性药品生产纪录的保存期是(  )。ABCDE

单选题生产毒性药品的生产记录的保存期是(  )。ABCDE

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()A生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查B毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查C毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D毒性药品的生产计划由生产单位自行制定E调配处方时对处方中注明生用的毒性中药,应当附炮制品

单选题关于毒性药品的管理,错误的是()。A生产毒性药品的生产记录,保存2年备查。B生产企业按批准的计划生产C由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料必须2人复核

单选题医疗用毒性药品,指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为()A保存1年备查B保存2年备查C保存3年备查D保存4年备查E保存5年备查

单选题关于医疗用毒性药品。医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为()A保存1年备查B保存2年备查C保存3年备查D保存4年备查E保存5年备查

单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并(  )。A建立完整的生产记录,保存10年备查B建立完整的生产记录,保存8年备查C建立完整的生产记录,保存6年备查D建立完整的生产记录,保存5年备查E建立完整的生产记录,保存3年备查

单选题生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录,其记录的保存期限是()A3年B5年C7年D10年